Información basica #

Descripción y Características

Descripción General:

  • Origen: Sintético, desarrollado en laboratorios farmacéuticos.
  • Clase: Agente hipnótico no benzodiazepínico.

Historia:

  • Desarrollada en la década de 1980 como tratamiento para el insomnio.
  • Aprobada para uso médico en diversos países en los años siguientes.

Distribución:

  • Ampliamente distribuida como medicamento recetado para el tratamiento del insomnio.

Características Físicas:

  • Forma: Generalmente disponible en tabletas para administración oral.
  • Color: Varía según el fabricante y la formulación.
  • Solubilidad: Soluble en agua y otros solventes.

Propiedades Farmacológicas:

  • Pertenece a la clase de ciclopirrolonas.
  • Actúa sobre los receptores de benzodiazepina en el complejo GABA-A.

Toxicidad:

  • Baja toxicidad cuando se usa según las indicaciones médicas.
  • Sobredosis puede tener efectos graves, incluyendo somnolencia profunda y pérdida de conciencia.

Usos Medicinales:

  • Tratamiento a corto plazo del insomnio.
  • Ayuda a conciliar el sueño y mejorar su calidad.

Precauciones:

  • No debe tomarse a largo plazo sin supervisión médica.
  • Evitar el consumo de alcohol durante su uso.

Importante:

  • Se recomienda solo bajo prescripción médica.
  • Puede generar dependencia y tolerancia con el uso prolongado.

Biosíntesis:

  • Es un compuesto sintético y no tiene una biosíntesis natural.

Distribución Geográfica:

  • Utilizada en muchos países alrededor del mundo, su disponibilidad puede variar.

Efectos #

FaseInicioSubidaPicoBajadaDuración TotalSecuelasResaca/Día Siguiente
Tiempo Estimado (aprox.)Minutos15-45 minutos1-2 horas2-6 horas6-8 horasVariabilidadPosible somnolencia, fatiga

Efectos:

Positivos:

  • Inducción del sueño.
  • Mejora en la calidad del sueño.

Neutrales:

  • Pérdida de la memoria a corto plazo durante el sueño.
  • Sedación.

Negativos:

  • Riesgo de dependencia y tolerancia con el uso a largo plazo.

Descripción de Efectos:

Sensoriales:

  • Sensación de sedación.
  • Posible alteración del sentido del gusto.

Psicológicos:

  • Reducción de la ansiedad.
  • Inducción de la relajación.

Estado de Ánimo y Perceptivos:

  • Euforia (raro).
  • Cambios en la percepción del tiempo.

Cognitivos:

  • Pérdida de memoria a corto plazo durante el sueño.
  • Posible deterioro cognitivo con el uso a largo plazo.

Farmacocinéticos:

  • Absorción rápida después de la administración oral.
  • Vida media corta.

Farmacodinámicos:

  • Actúa como agonista en los receptores GABA-A.

Neuroendocrinos:

  • Puede afectar los niveles de hormonas relacionadas con el estrés.

Fisiológicos:

  • Reducción de la temperatura corporal.

Neurofisiológicos:

  • Depresión del sistema nervioso central.

Efectos Conductuales:

  • Inducción del sueño y somnolencia.

Locomotores:

  • Posible dificultad para coordinar movimientos.

Reforzantes:

  • Efecto reforzante en la inducción del sueño.

Conducta Agonista:

  • Agonista de los receptores GABA-A.

Efectos sobre la Ansiedad:

  • Reducción de la ansiedad.

Otros Efectos:

  • Alteraciones en la función hepática (raro).

Efectos Adversos:

  • Posible amnesia anterógrada.
  • Riesgo de dependencia y abuso.
  • Puede causar mareos y somnolencia durante el día.

Dosis #

Nivel de EfectoUmbralSuaveNormalFuerteIntenso
Dosis (mg)1-2 mg3-5 mg6-10 mg11-15 mg16 mg o más

Es crucial destacar que la información proporcionada es general y está basada en dosis típicas utilizadas en contextos médicos. La dosis efectiva puede variar significativamente de una persona a otra, y el uso de la zopiclona debe realizarse bajo la supervisión y prescripción de un profesional de la salud. Además, el uso de dosis superiores a las recomendadas puede aumentar el riesgo de efectos adversos y dependencia.

Quimica #

Química y Estructura Química de la Zopiclona:

  • La zopiclona es un fármaco perteneciente a la clase de las ciclopirrolonas.
  • Su estructura química es más específicamente una pirazolopirimidina.
  • La fórmula química de la zopiclona es C_17H_17ClN_6O_3.

Farmacocinética de la Zopiclona: La farmacocinética de la zopiclona describe cómo el cuerpo absorbe, distribuye, metaboliza y elimina el medicamento.

  1. Absorción:
    • La zopiclona se absorbe rápida y completamente después de la administración oral.
    • Alcanza concentraciones plasmáticas máximas aproximadamente 1-2 horas después de la ingesta.
  2. Distribución:
    • Se distribuye ampliamente en los tejidos del cuerpo.
    • Tiene una unión a proteínas plasmáticas moderada.
  3. Metabolismo:
    • Se metaboliza extensamente en el hígado a través de procesos de oxidación e hidroxilación.
    • Se forman metabolitos activos, incluida la desmetilzopiclona.
  4. Vida Media:
    • La vida media de eliminación de la zopiclona es de aproximadamente 5 horas.
    • La desmetilzopiclona tiene una vida media más larga.
  5. Eliminación:
    • La zopiclona y sus metabolitos se excretan principalmente por la orina.
    • Una pequeña cantidad se elimina a través de las heces.

Es importante señalar que la farmacocinética puede variar entre individuos y puede influenciarse por factores como la edad, la función hepática y otros medicamentos que se estén tomando simultáneamente.

Salud #

Interacciones Medicamentosas:

  • La zopiclona puede interactuar con otros depresores del sistema nervioso central, como benzodiazepinas, opioides y alcohol, aumentando el riesgo de sedación y depresión respiratoria.

Problemas Hepáticos:

  • La zopiclona se metaboliza principalmente en el hígado. Se debe tener precaución en personas con enfermedad hepática, y en algunos casos, puede requerirse ajuste de dosis.

Problemas en Otros Órganos del Cuerpo:

  • Pueden ocurrir efectos secundarios gastrointestinales, como náuseas y vómitos.

Muertes Reportadas:

  • El uso inapropiado, abuso o combinación con otros medicamentos puede aumentar el riesgo de eventos graves, incluida la muerte.

Reacciones Individuales:

  • La respuesta a la zopiclona puede variar entre individuos, y algunos pueden experimentar efectos adversos graves.

Precauciones Importantes:

  • No se recomienda el uso a largo plazo debido al riesgo de dependencia.
  • Evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento.

Advertencia Específica:

  • La zopiclona se ha asociado con casos de amnesia anterógrada, especialmente si no se respeta el periodo adecuado de sueño después de la administración.

Usos Medicinales:

  • Indicada para el tratamiento a corto plazo del insomnio.
  • Ayuda a conciliar el sueño y mejorar su calidad.

Biosíntesis de la Zopiclona:

  • La zopiclona es un compuesto sintético y no tiene una biosíntesis natural. Se produce mediante síntesis química en laboratorios farmacéuticos.

Situación legal #

América del Sur:

  1. Argentina: La zopiclona generalmente se encuentra disponible bajo prescripción médica.
  2. Brasil: Disponible bajo prescripción médica, pero las regulaciones pueden variar.
  3. Chile: Suelen requerirse recetas médicas para la zopiclona.
  4. Colombia: Regulado y disponible con receta médica.
  5. Perú: Normalmente disponible bajo prescripción médica.

América del Norte:

  1. Estados Unidos: La zopiclona está disponible con receta médica.
  2. Canadá: Generalmente requiere receta médica.
  3. México: Regulado y generalmente disponible con receta médica.

Europa:

  1. Reino Unido: La zopiclona se clasifica como medicamento de Clase C y está disponible solo con receta médica.
  2. Francia: Regulado y disponible bajo prescripción médica.
  3. Alemania: Requiere receta médica.
  4. España: Clasificado como medicamento sujeto a prescripción médica.
  5. Italia: Suelen requerirse recetas médicas para la zopiclona.

Es importante tener en cuenta que las regulaciones pueden cambiar, y la disponibilidad de la zopiclona puede variar según las leyes y políticas de cada país.

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