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Información basica #
Descripción:
- Nombre Químico: 1,4-butanodiol.
- Fórmula Química: C4H10O2.
- Otros Nombres: BDO, butanodiol, su nombre IUPAC es tetrahidrofurano-2,5-diol.
Características Físicas:
- Estado Físico: Líquido incoloro.
- Olor y Sabor: Ligeramente dulce, inodoro.
- Solubilidad: Soluble en agua y muchos solventes orgánicos.
Origen e Historia:
- Sintetizado químicamente. No se encuentra de forma natural en grandes cantidades.
- Utilizado en la síntesis de diversos productos químicos y polímeros.
Distribución:
- Disponible comercialmente a nivel industrial.
Propiedades:
- Precursor químico utilizado en la fabricación de polímeros, principalmente poliuretano.
- Posee propiedades higroscópicas, absorbiendo agua del aire.
- Puede experimentar oxidación y polimerización en presencia de oxígeno y agentes oxidantes.
Cultivo:
- No se cultiva, ya que se produce mediante síntesis química.
Toxicidad:
- Considerado tóxico.
- La ingestión o inhalación puede causar efectos adversos, incluyendo irritación ocular y dérmica.
- La ingestión en grandes cantidades puede llevar a efectos más graves, como depresión del sistema nervioso central.
Usos:
- Principalmente utilizado en la industria para la síntesis de poliuretano, que se utiliza en la fabricación de espumas, elastómeros y adhesivos.
- Algunos informes sugieren que ha sido utilizado de manera no controlada como sustituto del GHB (ácido gamma hidroxibutírico), una droga recreativa ilegal, aunque su uso recreativo puede ser peligroso y está sujeto a regulaciones.
Nota Importante:
- El 1,4-butanodiol tiene aplicaciones legítimas en la industria, pero su uso recreativo no controlado puede tener consecuencias peligrosas para la salud. La posesión y el uso de esta sustancia pueden estar regulados por la ley en muchas jurisdicciones.
Este resumen proporciona información general y no debe considerarse una guía completa. El uso de sustancias químicas debe ser conforme a las leyes y regulaciones locales, y siempre bajo la supervisión de profesionales capacitados.
Efectos #
| Fase | Tiempo Estimado | Efectos Positivos | Efectos Neutrales | Efectos Negativos |
|---|---|---|---|---|
| Inicio | Minutos | Euforia, relajación, sociabilidad. | – | Mareos, náuseas, somnolencia. |
| Subida | 30 minutos – 1 hora | Mayor euforia, aumento de la sociabilidad. | – | Mareos, desorientación, posibles vómitos. |
| Pico | 1-2 horas | Efectos máximos de euforia y relajación. | – | Posible confusión, dificultad para hablar. |
| Bajada | 2-4 horas | Descenso gradual de los efectos eufóricos. | – | Fatiga, letargo, posibles dolores de cabeza. |
| Duración Total | 4-6 horas | – | Sensación de normalidad. | Posible deseo de repetir la experiencia. |
| Secuelas | 24 horas o más | – | Fatiga, deshidratación. | Desánimo, apatía. |
| Resaca o Día Después | 24-48 horas | – | Sensación de normalidad gradual. | Posible desánimo, falta de energía. |
Descripción de Efectos:
- Sensorial:
- Positivos: Sensación de relajación, euforia leve.
- Negativos: Mareos, desorientación.
- Psicológicos:
- Positivos: Aumento de la sociabilidad.
- Negativos: Posible confusión.
- Estado de Ánimo y Perceptivos:
- Positivos: Euforia, relajación.
- Negativos: Desánimo en la resaca.
- Cognitivos:
- Positivos: Desinhibición social.
- Negativos: Dificultad para hablar.
- Farmacocinéticos:
- Absorción rápida, metabolización hepática.
- Farmacodinámicos:
- Aumento de la actividad del sistema nervioso central.
- Neuroendocrinos:
- Posible afectación del equilibrio hormonal.
- Fisiológicos:
- Puede afectar la presión arterial y la frecuencia cardíaca.
- Neurofisiológicos:
- Aumento de la actividad cerebral, posible desinhibición.
- Efectos Conductuales:
- Aumento de la sociabilidad, posiblemente desinhibición.
- Locomotores:
- Posible falta de coordinación motora.
- Reforzantes:
- Sensación de placer y relajación.
- Conducta Agonista:
- Posible repetición del consumo.
- Efectos sobre la Ansiedad:
- Posible reducción de la ansiedad durante la fase activa.
- Otros Efectos:
- Sensación de bienestar, aumento de la empatía.
Efectos Adversos:
- Mareos, desorientación, confusión, fatiga, deshidratación, dolores de cabeza, desánimo.
Nota: Los efectos pueden variar significativamente entre individuos y depender de factores como la dosis, la frecuencia de uso y la sensibilidad personal. El consumo de sustancias psicoactivas puede tener riesgos para la salud y, en muchos casos, su uso está sujeto a regulaciones legales. Este cuadro proporciona información general y no debe considerarse una guía completa.
Dosis #
| Nivel de Intensidad | Dosis (gramos) |
|---|---|
| Umbral | 0.5 – 1 gramo |
| Suave | 1 – 2 gramos |
| Normal | 2 – 3 gramos |
| Fuerte | 3 – 4 gramos |
| Intenso | Más de 4 gramos |
Nota:
- Las dosis pueden variar significativamente entre individuos debido a factores como la tolerancia, el peso corporal y la sensibilidad personal.
- El uso de sustancias psicoactivas conlleva riesgos para la salud y puede tener consecuencias impredecibles. Siempre se debe proceder con precaución y, si es necesario, buscar orientación profesional.
- El 1,4-butanodiol puede tener efectos peligrosos en dosis superiores a las recomendadas y puede ser tóxico. Su uso recreativo no controlado puede ser ilegal y está sujeto a regulaciones legales.
Quimica #
Química y Estructura Química del 1,4-Butanediol:
- El 1,4-Butanediol (BDO) es un compuesto químico perteneciente a la clase de los dióles, que son alcoholes con dos grupos hidroxilo (-OH).
- Fórmula Molecular: C₄H₁₀O₂
- Estructura Química:
HO-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-OH
- La estructura muestra una cadena de cuatro átomos de carbono con grupos hidroxilo (-OH) en los extremos.
Farmacocinética del 1,4-Butanediol:
- La farmacocinética se refiere al estudio de cómo el cuerpo absorbe, distribuye, metaboliza y excreta una sustancia química.
- Absorción:
- El 1,4-butanodiol se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal después de la ingestión.
- Distribución:
- Se distribuye en el cuerpo a través del torrente sanguíneo.
- Metabolismo:
- Se metaboliza principalmente en el hígado, donde experimenta una conversión a γ-hidroxibutirato (GHB), una sustancia psicoactiva.
- La conversión de BDO a GHB puede ser un proceso enzimático.
- Excreción:
- Los metabolitos, incluyendo GHB, se excretan principalmente a través de los riñones en forma de productos de desecho.
Importante:
- El 1,4-butanodiol es utilizado en la síntesis de GHB en el cuerpo, que es una sustancia que afecta el sistema nervioso central.
- El uso de 1,4-butanodiol con fines recreativos puede tener consecuencias peligrosas y está sujeto a regulaciones legales. Su consumo no controlado puede ser ilegal y conlleva riesgos para la salud.
Salud #
Interacciones Medicamentosas:
- No hay suficiente evidencia para determinar interacciones específicas con otros medicamentos. Sin embargo, debido a su capacidad para convertirse en γ-hidroxibutirato (GHB), puede tener interacciones similares a las de GHB.
Problemas Hepáticos:
- No se ha establecido específicamente que el 1,4-butanodiol cause problemas hepáticos, pero su metabolismo en el hígado para convertirse en GHB podría afectar la función hepática.
Problemas en Otros Órganos del Cuerpo:
- La conversión de 1,4-butanodiol a GHB puede tener efectos en el sistema nervioso central, y su uso excesivo puede afectar negativamente a varios órganos.
Muertes Reportadas:
- El 1,4-butanodiol y su metabolito GHB han estado asociados con casos de intoxicación grave y muertes, especialmente cuando se consumen en grandes cantidades o en combinación con otras sustancias.
Reacciones Individuales:
- Las respuestas individuales pueden variar significativamente. Algunas personas pueden experimentar efectos adversos más pronunciados que otras.
Preparación Importante:
- Su preparación debe realizarse con precaución y solo en entornos controlados. La sustancia es líquida y puede ser peligrosa si se manipula incorrectamente.
Advertencia Específica:
- El 1,4-butanodiol es una sustancia controlada en varios lugares debido a su potencial para el abuso y sus riesgos para la salud.
Usos Medicinales:
- No hay usos medicinales aprobados para el 1,4-butanodiol. Sin embargo, su metabolito GHB ha sido utilizado médicamente en el pasado para tratar ciertos trastornos.
Biosíntesis del 1,4-Butanediol:
- La biosíntesis específica del 1,4-butanodiol no ocurre en organismos, ya que generalmente se produce a través de síntesis química en un entorno industrial.
Importante:
- El 1,4-butanodiol es conocido por su potencial para el abuso recreativo, y su uso está sujeto a regulaciones legales. El abuso de esta sustancia puede tener consecuencias graves para la salud y la seguridad. Se recomienda encarecidamente evitar su uso recreativo no controlado.
Situación legal #
Situación Legal del 1,4-Butanodiol en Algunos Países:
Es importante tener en cuenta que las leyes pueden cambiar y variar, y la información proporcionada puede no estar actualizada.
América del Sur:
- Argentina: El 1,4-butanodiol no parece tener una clasificación específica en las listas de sustancias controladas. Se recomienda verificar con fuentes locales.
- Brasil: La ANVISA, la agencia de vigilancia sanitaria de Brasil, clasifica el 1,4-butanodiol como una sustancia controlada y sujeta a restricciones.
- Colombia: No se encontró información específica sobre la clasificación legal del 1,4-butanodiol en Colombia.
- Chile: No se encontró información específica sobre la clasificación legal del 1,4-butanodiol en Chile.
- Perú: No se encontró información específica sobre la clasificación legal del 1,4-butanodiol en Perú.
América del Norte:
- Estados Unidos: El 1,4-butanodiol no está programado a nivel federal, pero su uso puede estar sujeto a regulaciones estatales específicas.
- Canadá: El 1,4-butanodiol no está programado a nivel federal, pero su uso puede estar sujeto a regulaciones provinciales.
- México: No se encontró información específica sobre la clasificación legal del 1,4-butanodiol en México.
- Canadá: No se encontró información específica sobre la clasificación legal del 1,4-butanodiol en Canadá.
- Estados Unidos: El 1,4-butanodiol no está programado a nivel federal, pero su uso puede estar sujeto a regulaciones estatales específicas.
Europa:
- Alemania: El 1,4-butanodiol es considerado una sustancia controlada y está sujeto a restricciones legales.
- Reino Unido: El 1,4-butanodiol está clasificado como una sustancia controlada de Clase C.
- Francia: El 1,4-butanodiol está clasificado como una sustancia psicotrópica y está sujeto a restricciones.
- España: El 1,4-butanodiol está clasificado como una sustancia estupefaciente y está sujeto a restricciones legales.
- Italia: El 1,4-butanodiol está clasificado como una sustancia estupefaciente y está sujeto a restricciones legales.
Nota:
- La clasificación legal puede variar y es importante verificar las regulaciones específicas en cada país y, en algunos casos, en jurisdicciones locales dentro de esos países.
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