Información basica #

Descripción:

  • Nombre Químico: 1,4-butanodiol.
  • Fórmula Química: C4H10O2.
  • Otros Nombres: BDO, butanodiol, su nombre IUPAC es tetrahidrofurano-2,5-diol.

Características Físicas:

  • Estado Físico: Líquido incoloro.
  • Olor y Sabor: Ligeramente dulce, inodoro.
  • Solubilidad: Soluble en agua y muchos solventes orgánicos.

Origen e Historia:

  • Sintetizado químicamente. No se encuentra de forma natural en grandes cantidades.
  • Utilizado en la síntesis de diversos productos químicos y polímeros.

Distribución:

  • Disponible comercialmente a nivel industrial.

Propiedades:

  • Precursor químico utilizado en la fabricación de polímeros, principalmente poliuretano.
  • Posee propiedades higroscópicas, absorbiendo agua del aire.
  • Puede experimentar oxidación y polimerización en presencia de oxígeno y agentes oxidantes.

Cultivo:

  • No se cultiva, ya que se produce mediante síntesis química.

Toxicidad:

  • Considerado tóxico.
  • La ingestión o inhalación puede causar efectos adversos, incluyendo irritación ocular y dérmica.
  • La ingestión en grandes cantidades puede llevar a efectos más graves, como depresión del sistema nervioso central.

Usos:

  • Principalmente utilizado en la industria para la síntesis de poliuretano, que se utiliza en la fabricación de espumas, elastómeros y adhesivos.
  • Algunos informes sugieren que ha sido utilizado de manera no controlada como sustituto del GHB (ácido gamma hidroxibutírico), una droga recreativa ilegal, aunque su uso recreativo puede ser peligroso y está sujeto a regulaciones.

Nota Importante:

  • El 1,4-butanodiol tiene aplicaciones legítimas en la industria, pero su uso recreativo no controlado puede tener consecuencias peligrosas para la salud. La posesión y el uso de esta sustancia pueden estar regulados por la ley en muchas jurisdicciones.

Este resumen proporciona información general y no debe considerarse una guía completa. El uso de sustancias químicas debe ser conforme a las leyes y regulaciones locales, y siempre bajo la supervisión de profesionales capacitados.

Efectos #

FaseTiempo EstimadoEfectos PositivosEfectos NeutralesEfectos Negativos
InicioMinutosEuforia, relajación, sociabilidad.Mareos, náuseas, somnolencia.
Subida30 minutos – 1 horaMayor euforia, aumento de la sociabilidad.Mareos, desorientación, posibles vómitos.
Pico1-2 horasEfectos máximos de euforia y relajación.Posible confusión, dificultad para hablar.
Bajada2-4 horasDescenso gradual de los efectos eufóricos.Fatiga, letargo, posibles dolores de cabeza.
Duración Total4-6 horasSensación de normalidad.Posible deseo de repetir la experiencia.
Secuelas24 horas o másFatiga, deshidratación.Desánimo, apatía.
Resaca o Día Después24-48 horasSensación de normalidad gradual.Posible desánimo, falta de energía.

Descripción de Efectos:

  1. Sensorial:
    • Positivos: Sensación de relajación, euforia leve.
    • Negativos: Mareos, desorientación.
  2. Psicológicos:
    • Positivos: Aumento de la sociabilidad.
    • Negativos: Posible confusión.
  3. Estado de Ánimo y Perceptivos:
    • Positivos: Euforia, relajación.
    • Negativos: Desánimo en la resaca.
  4. Cognitivos:
    • Positivos: Desinhibición social.
    • Negativos: Dificultad para hablar.
  5. Farmacocinéticos:
    • Absorción rápida, metabolización hepática.
  6. Farmacodinámicos:
    • Aumento de la actividad del sistema nervioso central.
  7. Neuroendocrinos:
    • Posible afectación del equilibrio hormonal.
  8. Fisiológicos:
    • Puede afectar la presión arterial y la frecuencia cardíaca.
  9. Neurofisiológicos:
    • Aumento de la actividad cerebral, posible desinhibición.
  10. Efectos Conductuales:
  • Aumento de la sociabilidad, posiblemente desinhibición.
  1. Locomotores:
  • Posible falta de coordinación motora.
  1. Reforzantes:
  • Sensación de placer y relajación.
  1. Conducta Agonista:
  • Posible repetición del consumo.
  1. Efectos sobre la Ansiedad:
  • Posible reducción de la ansiedad durante la fase activa.
  1. Otros Efectos:
  • Sensación de bienestar, aumento de la empatía.

Efectos Adversos:

  • Mareos, desorientación, confusión, fatiga, deshidratación, dolores de cabeza, desánimo.

Nota: Los efectos pueden variar significativamente entre individuos y depender de factores como la dosis, la frecuencia de uso y la sensibilidad personal. El consumo de sustancias psicoactivas puede tener riesgos para la salud y, en muchos casos, su uso está sujeto a regulaciones legales. Este cuadro proporciona información general y no debe considerarse una guía completa.

Dosis #

Nivel de IntensidadDosis (gramos)
Umbral0.5 – 1 gramo
Suave1 – 2 gramos
Normal2 – 3 gramos
Fuerte3 – 4 gramos
IntensoMás de 4 gramos

Nota:

  • Las dosis pueden variar significativamente entre individuos debido a factores como la tolerancia, el peso corporal y la sensibilidad personal.
  • El uso de sustancias psicoactivas conlleva riesgos para la salud y puede tener consecuencias impredecibles. Siempre se debe proceder con precaución y, si es necesario, buscar orientación profesional.
  • El 1,4-butanodiol puede tener efectos peligrosos en dosis superiores a las recomendadas y puede ser tóxico. Su uso recreativo no controlado puede ser ilegal y está sujeto a regulaciones legales.

Quimica #

Química y Estructura Química del 1,4-Butanediol:

  • El 1,4-Butanediol (BDO) es un compuesto químico perteneciente a la clase de los dióles, que son alcoholes con dos grupos hidroxilo (-OH).
  • Fórmula Molecular: C₄H₁₀O₂
  • Estructura Química:

HO-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-OH

  • La estructura muestra una cadena de cuatro átomos de carbono con grupos hidroxilo (-OH) en los extremos.

Farmacocinética del 1,4-Butanediol:

  • La farmacocinética se refiere al estudio de cómo el cuerpo absorbe, distribuye, metaboliza y excreta una sustancia química.
  1. Absorción:
    • El 1,4-butanodiol se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal después de la ingestión.
  2. Distribución:
    • Se distribuye en el cuerpo a través del torrente sanguíneo.
  3. Metabolismo:
    • Se metaboliza principalmente en el hígado, donde experimenta una conversión a γ-hidroxibutirato (GHB), una sustancia psicoactiva.
    • La conversión de BDO a GHB puede ser un proceso enzimático.
  4. Excreción:
    • Los metabolitos, incluyendo GHB, se excretan principalmente a través de los riñones en forma de productos de desecho.

Importante:

  • El 1,4-butanodiol es utilizado en la síntesis de GHB en el cuerpo, que es una sustancia que afecta el sistema nervioso central.
  • El uso de 1,4-butanodiol con fines recreativos puede tener consecuencias peligrosas y está sujeto a regulaciones legales. Su consumo no controlado puede ser ilegal y conlleva riesgos para la salud.

Salud #

Interacciones Medicamentosas:

  • No hay suficiente evidencia para determinar interacciones específicas con otros medicamentos. Sin embargo, debido a su capacidad para convertirse en γ-hidroxibutirato (GHB), puede tener interacciones similares a las de GHB.

Problemas Hepáticos:

  • No se ha establecido específicamente que el 1,4-butanodiol cause problemas hepáticos, pero su metabolismo en el hígado para convertirse en GHB podría afectar la función hepática.

Problemas en Otros Órganos del Cuerpo:

  • La conversión de 1,4-butanodiol a GHB puede tener efectos en el sistema nervioso central, y su uso excesivo puede afectar negativamente a varios órganos.

Muertes Reportadas:

  • El 1,4-butanodiol y su metabolito GHB han estado asociados con casos de intoxicación grave y muertes, especialmente cuando se consumen en grandes cantidades o en combinación con otras sustancias.

Reacciones Individuales:

  • Las respuestas individuales pueden variar significativamente. Algunas personas pueden experimentar efectos adversos más pronunciados que otras.

Preparación Importante:

  • Su preparación debe realizarse con precaución y solo en entornos controlados. La sustancia es líquida y puede ser peligrosa si se manipula incorrectamente.

Advertencia Específica:

  • El 1,4-butanodiol es una sustancia controlada en varios lugares debido a su potencial para el abuso y sus riesgos para la salud.

Usos Medicinales:

  • No hay usos medicinales aprobados para el 1,4-butanodiol. Sin embargo, su metabolito GHB ha sido utilizado médicamente en el pasado para tratar ciertos trastornos.

Biosíntesis del 1,4-Butanediol:

  • La biosíntesis específica del 1,4-butanodiol no ocurre en organismos, ya que generalmente se produce a través de síntesis química en un entorno industrial.

Importante:

  • El 1,4-butanodiol es conocido por su potencial para el abuso recreativo, y su uso está sujeto a regulaciones legales. El abuso de esta sustancia puede tener consecuencias graves para la salud y la seguridad. Se recomienda encarecidamente evitar su uso recreativo no controlado.

Situación Legal del 1,4-Butanodiol en Algunos Países:

Es importante tener en cuenta que las leyes pueden cambiar y variar, y la información proporcionada puede no estar actualizada.

América del Sur:

  1. Argentina: El 1,4-butanodiol no parece tener una clasificación específica en las listas de sustancias controladas. Se recomienda verificar con fuentes locales.
  2. Brasil: La ANVISA, la agencia de vigilancia sanitaria de Brasil, clasifica el 1,4-butanodiol como una sustancia controlada y sujeta a restricciones.
  3. Colombia: No se encontró información específica sobre la clasificación legal del 1,4-butanodiol en Colombia.
  4. Chile: No se encontró información específica sobre la clasificación legal del 1,4-butanodiol en Chile.
  5. Perú: No se encontró información específica sobre la clasificación legal del 1,4-butanodiol en Perú.

América del Norte:

  1. Estados Unidos: El 1,4-butanodiol no está programado a nivel federal, pero su uso puede estar sujeto a regulaciones estatales específicas.
  2. Canadá: El 1,4-butanodiol no está programado a nivel federal, pero su uso puede estar sujeto a regulaciones provinciales.
  3. México: No se encontró información específica sobre la clasificación legal del 1,4-butanodiol en México.
  4. Canadá: No se encontró información específica sobre la clasificación legal del 1,4-butanodiol en Canadá.
  5. Estados Unidos: El 1,4-butanodiol no está programado a nivel federal, pero su uso puede estar sujeto a regulaciones estatales específicas.

Europa:

  1. Alemania: El 1,4-butanodiol es considerado una sustancia controlada y está sujeto a restricciones legales.
  2. Reino Unido: El 1,4-butanodiol está clasificado como una sustancia controlada de Clase C.
  3. Francia: El 1,4-butanodiol está clasificado como una sustancia psicotrópica y está sujeto a restricciones.
  4. España: El 1,4-butanodiol está clasificado como una sustancia estupefaciente y está sujeto a restricciones legales.
  5. Italia: El 1,4-butanodiol está clasificado como una sustancia estupefaciente y está sujeto a restricciones legales.

Nota:

  • La clasificación legal puede variar y es importante verificar las regulaciones específicas en cada país y, en algunos casos, en jurisdicciones locales dentro de esos países.

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