Zopiclona

Información basica #

Descripción y Características

Descripción General:

• Origen: Sintético, desarrollado en laboratorios farmacéuticos.
• Clase: Agente hipnótico no benzodiazepínico.

Historia:

• Desarrollada en la década de 1980 como tratamiento para el insomnio.
• Aprobada para uso médico en diversos países en los años siguientes.

Distribución:

• Ampliamente distribuida como medicamento recetado para el tratamiento del insomnio.

Características Físicas:

• Forma: Generalmente disponible en tabletas para administración oral.
• Color: Varía según el fabricante y la formulación.
• Solubilidad: Soluble en agua y otros solventes.

Propiedades Farmacológicas:

• Pertenece a la clase de ciclopirrolonas.
• Actúa sobre los receptores de benzodiazepina en el complejo GABA-A.

Toxicidad:

• Baja toxicidad cuando se usa según las indicaciones médicas.
• Sobredosis puede tener efectos graves, incluyendo somnolencia profunda y pérdida de conciencia.

Usos Medicinales:

• Tratamiento a corto plazo del insomnio.
• Ayuda a conciliar el sueño y mejorar su calidad.

Precauciones:

• No debe tomarse a largo plazo sin supervisión médica.
• Evitar el consumo de alcohol durante su uso.

Importante:

• Se recomienda solo bajo prescripción médica.
• Puede generar dependencia y tolerancia con el uso prolongado.

Biosíntesis:

• Es un compuesto sintético y no tiene una biosíntesis natural.

Distribución Geográfica:

• Utilizada en muchos países alrededor del mundo, su disponibilidad puede variar.

Efectos #

Fase	Inicio	Subida	Pico	Bajada	Duración Total	Secuelas	Resaca/Día Siguiente
Tiempo Estimado (aprox.)	Minutos	15-45 minutos	1-2 horas	2-6 horas	6-8 horas	Variabilidad	Posible somnolencia, fatiga

Efectos:

Positivos:

• Inducción del sueño.
• Mejora en la calidad del sueño.

Neutrales:

• Pérdida de la memoria a corto plazo durante el sueño.
• Sedación.

Negativos:

• Riesgo de dependencia y tolerancia con el uso a largo plazo.

Descripción de Efectos:

Sensoriales:

• Sensación de sedación.
• Posible alteración del sentido del gusto.

Psicológicos:

• Reducción de la ansiedad.
• Inducción de la relajación.

Estado de Ánimo y Perceptivos:

• Euforia (raro).
• Cambios en la percepción del tiempo.

Cognitivos:

• Pérdida de memoria a corto plazo durante el sueño.
• Posible deterioro cognitivo con el uso a largo plazo.

Farmacocinéticos:

• Absorción rápida después de la administración oral.
• Vida media corta.

Farmacodinámicos:

• Actúa como agonista en los receptores GABA-A.

Neuroendocrinos:

• Puede afectar los niveles de hormonas relacionadas con el estrés.

Fisiológicos:

• Reducción de la temperatura corporal.

Neurofisiológicos:

• Depresión del sistema nervioso central.

Efectos Conductuales:

• Inducción del sueño y somnolencia.

Locomotores:

• Posible dificultad para coordinar movimientos.

Reforzantes:

• Efecto reforzante en la inducción del sueño.

Conducta Agonista:

• Agonista de los receptores GABA-A.

Efectos sobre la Ansiedad:

• Reducción de la ansiedad.

Otros Efectos:

• Alteraciones en la función hepática (raro).

Efectos Adversos:

• Posible amnesia anterógrada.
• Riesgo de dependencia y abuso.
• Puede causar mareos y somnolencia durante el día.

Dosis #

Nivel de Efecto	Umbral	Suave	Normal	Fuerte	Intenso
Dosis (mg)	1-2 mg	3-5 mg	6-10 mg	11-15 mg	16 mg o más

Es crucial destacar que la información proporcionada es general y está basada en dosis típicas utilizadas en contextos médicos. La dosis efectiva puede variar significativamente de una persona a otra, y el uso de la zopiclona debe realizarse bajo la supervisión y prescripción de un profesional de la salud. Además, el uso de dosis superiores a las recomendadas puede aumentar el riesgo de efectos adversos y dependencia.

Quimica #

Química y Estructura Química de la Zopiclona:

• La zopiclona es un fármaco perteneciente a la clase de las ciclopirrolonas.
• Su estructura química es más específicamente una pirazolopirimidina.
• La fórmula química de la zopiclona es C_17H_17ClN_6O_3.

Farmacocinética de la Zopiclona: La farmacocinética de la zopiclona describe cómo el cuerpo absorbe, distribuye, metaboliza y elimina el medicamento.

1. Absorción:
   • La zopiclona se absorbe rápida y completamente después de la administración oral.
   • Alcanza concentraciones plasmáticas máximas aproximadamente 1-2 horas después de la ingesta.
2. Distribución:
   • Se distribuye ampliamente en los tejidos del cuerpo.
   • Tiene una unión a proteínas plasmáticas moderada.
3. Metabolismo:
   • Se metaboliza extensamente en el hígado a través de procesos de oxidación e hidroxilación.
   • Se forman metabolitos activos, incluida la desmetilzopiclona.
4. Vida Media:
   • La vida media de eliminación de la zopiclona es de aproximadamente 5 horas.
   • La desmetilzopiclona tiene una vida media más larga.
5. Eliminación:
   • La zopiclona y sus metabolitos se excretan principalmente por la orina.
   • Una pequeña cantidad se elimina a través de las heces.

Es importante señalar que la farmacocinética puede variar entre individuos y puede influenciarse por factores como la edad, la función hepática y otros medicamentos que se estén tomando simultáneamente.

Salud #

Interacciones Medicamentosas:

• La zopiclona puede interactuar con otros depresores del sistema nervioso central, como benzodiazepinas, opioides y alcohol, aumentando el riesgo de sedación y depresión respiratoria.

Problemas Hepáticos:

• La zopiclona se metaboliza principalmente en el hígado. Se debe tener precaución en personas con enfermedad hepática, y en algunos casos, puede requerirse ajuste de dosis.

Problemas en Otros Órganos del Cuerpo:

• Pueden ocurrir efectos secundarios gastrointestinales, como náuseas y vómitos.

Muertes Reportadas:

• El uso inapropiado, abuso o combinación con otros medicamentos puede aumentar el riesgo de eventos graves, incluida la muerte.

Reacciones Individuales:

• La respuesta a la zopiclona puede variar entre individuos, y algunos pueden experimentar efectos adversos graves.

Precauciones Importantes:

• No se recomienda el uso a largo plazo debido al riesgo de dependencia.
• Evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento.

Advertencia Específica:

• La zopiclona se ha asociado con casos de amnesia anterógrada, especialmente si no se respeta el periodo adecuado de sueño después de la administración.

Usos Medicinales:

• Indicada para el tratamiento a corto plazo del insomnio.
• Ayuda a conciliar el sueño y mejorar su calidad.

Biosíntesis de la Zopiclona:

• La zopiclona es un compuesto sintético y no tiene una biosíntesis natural. Se produce mediante síntesis química en laboratorios farmacéuticos.

Situación legal #

América del Sur:

1. Argentina: La zopiclona generalmente se encuentra disponible bajo prescripción médica.
2. Brasil: Disponible bajo prescripción médica, pero las regulaciones pueden variar.
3. Chile: Suelen requerirse recetas médicas para la zopiclona.
4. Colombia: Regulado y disponible con receta médica.
5. Perú: Normalmente disponible bajo prescripción médica.

América del Norte:

1. Estados Unidos: La zopiclona está disponible con receta médica.
2. Canadá: Generalmente requiere receta médica.
3. México: Regulado y generalmente disponible con receta médica.

Europa:

1. Reino Unido: La zopiclona se clasifica como medicamento de Clase C y está disponible solo con receta médica.
2. Francia: Regulado y disponible bajo prescripción médica.
3. Alemania: Requiere receta médica.
4. España: Clasificado como medicamento sujeto a prescripción médica.
5. Italia: Suelen requerirse recetas médicas para la zopiclona.

Es importante tener en cuenta que las regulaciones pueden cambiar, y la disponibilidad de la zopiclona puede variar según las leyes y políticas de cada país.