Información basica #

  1. Descripción:
    • La clorpromazina es un antipsicótico típico que pertenece al grupo de las fenotiazinas. Se utiliza principalmente para tratar trastornos psicóticos.
  2. Características Físicas:
    • Estado físico: Sólido cristalino.
    • Color: Blanco a ligeramente amarillo.
    • Peso molecular: Aproximadamente 318.86 g/mol.
    • Punto de fusión: Alrededor de 195-200 °C.
  3. Origen e Historia:
    • Fue sintetizada por primera vez en 1950 por Paul Charpentier y Louis Daste, y su eficacia como antipsicótico fue descubierta por Henri Laborit.
  4. Distribución:
    • Ampliamente distribuida como medicamento antipsicótico en todo el mundo.
  5. Propiedades:
    • Bloquea principalmente los receptores de dopamina en el cerebro, ejerciendo su efecto antipsicótico.
  6. Cultivo:
    • La clorpromazina no es cultivada, ya que es un fármaco sintético desarrollado en laboratorios farmacéuticos.
  7. Toxicidad:
    • Puede tener efectos secundarios adversos, como sedación, hipotensión, y problemas en la función hepática.
    • La toxicidad es posible en casos de sobredosis, y la atención médica es necesaria.
  8. Usos:
    • Principalmente utilizado para tratar trastornos psicóticos como la esquizofrenia.
    • También se ha utilizado para controlar náuseas y vómitos severos, y en el manejo del hipo persistente.
  9. Historia de la Toxicidad:
    • En dosis excesivas, puede causar efectos adversos graves, como discinesia tardía y síndrome neuroléptico maligno.
  10. Distribución Geográfica:
    • Se utiliza en todo el mundo, aunque su distribución puede variar según las políticas de prescripción y disponibilidad.
  11. Desarrollo y Descubrimiento:
    • Su descubrimiento marcó un avance significativo en el tratamiento de trastornos mentales y contribuyó al desarrollo de otros antipsicóticos.

Es fundamental tener en cuenta que la información aquí proporcionada es general y no reemplaza el asesoramiento médico profesional. La clorpromazina debe ser utilizada solo bajo la supervisión de un profesional de la salud debido a sus efectos y posibles efectos secundarios.

Efectos #

FaseTiempo EstimadoEfectos PositivosEfectos NeutralesEfectos Negativos
Inicio30 minutos a 1 horaAlivio de síntomas psicóticos, posible sedación.Somnolencia, posiblemente náuseas.Hipotensión, sequedad bucal.
Subida1 a 2 horasEstabilización de síntomas psicóticos.Mayor sedación, posible disminución de la presión arterial.Mareos, confusión en algunos casos.
Pico2 a 4 horasEfecto antipsicótico máximo, reducción de síntomas psicóticos.Sedación pronunciada, posible letargo.Riesgo de discinesia tardía y síndrome neuroléptico maligno.
Bajada4 a 6 horasDescenso gradual de los efectos.Fatiga, posible aumento de la sensibilidad a la luz.Riesgo de rebote de síntomas psicóticos en algunos casos.
Duración Total6 a 12 horasEfectos positivos y negativos disminuyen gradualmente.Estado de lucidez gradual.Posible persistencia de fatiga y somnolencia.
SecuelasVariableNinguna significativa si se utiliza ocasionalmente.Posible letargo residual.Riesgo de discinesia tardía y otros efectos a largo plazo.
Resaca/Día Siguiente24-48 horasPosible sensación de aturdimiento residual.Posible irritabilidad, fatiga.Riesgo de efectos adversos prolongados en casos graves.

Lista de Efectos:

  1. Efectos Sensoriales:
    • Visión borrosa, sequedad bucal.
    • Sensación de aturdimiento.
  2. Efectos Psicológicos:
    • Alivio de síntomas psicóticos.
    • Posible sedación y letargo.
  3. Efectos en el Estado de Ánimo y Perceptivos:
    • Estabilización emocional en algunos casos.
    • Posible aumento de la sensibilidad a la luz.
  4. Efectos Cognitivos:
    • Posible confusión, especialmente al inicio.
    • Estado de lucidez gradual en la bajada.
  5. Farmacocinéticos:
    • Absorción rápida por vía oral.
    • Metabolismo hepático.
  6. Farmacodinámicos:
    • Bloqueo de los receptores de dopamina en el cerebro.
  7. Neuroendocrinos:
    • Posible influencia en la liberación de ciertas hormonas.
  8. Fisiológicos y Neurofisiológicos:
    • Efectos en el sistema nervioso central.
    • Riesgo de discinesia tardía y síndrome neuroléptico maligno.
  9. Efectos Conductuales y Locomotores:
    • Posible letargo y fatiga.
    • Riesgo de rebote de síntomas psicóticos.
  10. Reforzantes y Conducta Agonista:
    • No suele tener efectos reforzantes.
  11. Efectos sobre la Ansiedad:
    • Puede tener efectos ansiolíticos en algunos casos.
  12. Otros Efectos:
    • Riesgo de efectos adversos prolongados en casos graves.
    • Posible irritabilidad y sensación de aturdimiento residual.

Efectos Adversos de Chlorpromazine:

  • Riesgo de discinesia tardía.
  • Posible síndrome neuroléptico maligno.
  • Problemas en la función hepática.
  • Riesgo de agranulocitosis (reducción de glóbulos blancos).

Es crucial destacar que la información proporcionada aquí es general y no reemplaza el asesoramiento médico profesional. El uso de chlorpromazine debe ser supervisado y prescrito por un profesional de la salud debido a sus efectos y posibles efectos secundarios.

Dosis #

Vía de AdministraciónDosis por kg/díaFrecuenciaMáxima Dosis Diaria
Vía Oral2.5-6 mg/kg/díaCada 4-6 horas50 mg (menores de 5 años)
200 mg (5 años y adolescentes)
Vía Intramuscular2.5-4 mg/kg/díaCada 6-8 horas40 mg

Esta tabla presenta las dosis recomendadas para la chlorpromazine según la vía de administración (oral e intramuscular), la cantidad por kilogramo de peso corporal por día, la frecuencia de administración y la dosis máxima diaria permitida. Es fundamental destacar que esta información debe ser utilizada solo bajo la supervisión y prescripción de un profesional de la salud.

Quimica #

  • La Chlorpromazine es un fármaco antipsicótico que pertenece al grupo de las fenotiazinas. Su nombre químico completo es 2-Chloro-10-[3-(dimethylamino)propyl]phenothiazine. Su estructura química se puede representar de la siguiente manera: C17​H19​ClN2​S
  • Esto indica que la chlorpromazine está compuesta por carbono (C), hidrógeno (H), cloro (Cl), nitrógeno (N) y azufre (S). Su estructura básica es la de una fenotiazina con un grupo cloro en la posición 2 y una cadena lateral dimetilamino en la posición 10.

Farmacocinética de la Chlorpromazine:

La farmacocinética de la chlorpromazine se refiere al estudio del movimiento del fármaco en el cuerpo, incluyendo su absorción, distribución, metabolismo y excreción.

  1. Absorción:
    • Se absorbe bien por vía oral, pero la absorción puede ser variable entre individuos.
    • Puede administrarse también por vía intramuscular.
  2. Distribución:
    • Se une ampliamente a las proteínas plasmáticas.
    • Cruza la barrera hematoencefálica y la placenta.
  3. Metabolismo:
    • Experimenta metabolismo hepático a través del sistema de citocromo P450.
    • Se forman metabolitos activos e inactivos.
  4. Vida Media:
    • La vida media es variable, pero generalmente está en el rango de 30 a 40 horas.
  5. Excreción:
    • Se excreta principalmente a través de la bilis y las heces.
    • Algunos metabolitos se eliminan por vía renal.
  6. Efecto de la Comida:
    • La absorción puede disminuir cuando se toma con alimentos.
  7. Interacciones Farmacocinéticas:
    • Puede interactuar con otros medicamentos que afectan el sistema de citocromo P450 en el hígado.

Es importante destacar que la información proporcionada aquí es general y puede variar entre individuos. La chlorpromazine debe ser utilizada bajo la supervisión y prescripción de un profesional de la salud, ya que su farmacocinética puede verse afectada por diversos factores individuales.

Salud #

Interacciones Medicamentosas:

  • La chlorpromazine puede interactuar con otros fármacos, como antidepresivos, antipsicóticos, anticonvulsivantes, medicamentos antihipertensivos, entre otros. Debe evitarse la administración concurrente con otros medicamentos que prolonguen el intervalo QT.

Problemas Hepáticos:

  • La chlorpromazine puede afectar la función hepática y aumentar las enzimas hepáticas. Se debe tener precaución en pacientes con enfermedades hepáticas preexistentes.

Problemas en Otros Órganos del Cuerpo:

  • Puede afectar el sistema cardiovascular, causando hipotensión ortostática. También puede afectar la función renal y causar retención urinaria.

Muertes Reportadas:

  • En casos de sobredosis o interacciones adversas, puede haber riesgo de muerte. La chlorpromazine tiene un índice terapéutico estrecho, lo que significa que la diferencia entre una dosis terapéutica y una dosis tóxica es pequeña.

Reacciones Individuales:

  • Las respuestas individuales pueden variar. Algunas personas pueden experimentar efectos secundarios como somnolencia, mareos, y cambios en la presión arterial.

Preparación Importante:

  • La chlorpromazine generalmente se presenta en forma de tabletas para administración oral y en ampollas para administración intramuscular. Debe administrarse con precaución y bajo la supervisión de un profesional de la salud.

Advertencia Específica:

  • Advertir sobre el riesgo de síndrome neuroléptico maligno, especialmente en casos de sobredosis.
  • Se debe evitar la interrupción abrupta del medicamento para prevenir el síndrome de retirada.

Usos Medicinales:

  • La chlorpromazine se utiliza para tratar trastornos psicóticos como la esquizofrenia.
  • También se usa para controlar náuseas y vómitos severos, y en el tratamiento de la manía aguda.

Biosíntesis de la Chlorpromazine:

  • La síntesis química de la chlorpromazine implica varias etapas, incluida la reacción de cloración de una fenotiazina, la alquilación de un grupo de dimetilamino, y la formación de sales para obtener la forma farmacéuticamente activa del medicamento.

Es fundamental destacar que la chlorpromazine es un medicamento potente con efectos secundarios significativos, y su uso debe ser supervisado y prescrito únicamente por profesionales de la salud. La información proporcionada aquí es con fines educativos y no reemplaza el asesoramiento médico profesional.

América del Sur:

  1. Argentina: Disponible bajo prescripción médica.
  2. Brasil: Disponible bajo prescripción médica.
  3. Chile: Disponible bajo prescripción médica.
  4. Colombia: Disponible bajo prescripción médica.
  5. Perú: Disponible bajo prescripción médica.

América del Norte:

  1. Estados Unidos: Clasificado como medicamento con receta.
  2. Canadá: Requiere receta médica.
  3. México: Disponible bajo prescripción médica.
  4. Estados de Centroamérica: La regulación puede variar, generalmente requiere receta médica.

Europa:

  1. Reino Unido: Clasificado como medicamento con receta.
  2. Alemania: Requiere receta médica.
  3. Francia: Requiere receta médica.
  4. España: Requiere receta médica.
  5. Italia: Requiere receta médica.

Powered by BetterDocs

Responses

Your email address will not be published. Required fields are marked *