Los cannabinoides sintéticos son cualquier compuesto artificial que es funcionalmente similar al Δ9-tetrahidrocannabinol (THC), el principio activo del cannabis. Al igual que el THC, se unen a los mismos receptores de cannabinoides en el cerebro y a menudo se venden como alternativas legales.
Toxicidad y daño potencial #
A diferencia del cannabis, se han reportado múltiples muertes asociadas con el abuso repetido de cannabinoides sintéticos, así como efectos secundarios graves debido a su uso a largo plazo. Por lo tanto, se desaconseja fuertemente el consumo de esta sustancia durante períodos prolongados o en dosis excesivas. En comparación con el cannabis y su cannabinoide activo THC, los efectos adversos suelen ser mucho más severos e incluyen hipertensión arterial, aumento de la frecuencia cardíaca, ataques cardíacos, agitación, vómitos, alucinaciones, psicosis, convulsiones y muchas otras complicaciones. Se han reportado dieciséis casos de lesión renal aguda como resultado del abuso de cannabinoides sintéticos. Además, el JWH-018 también se ha asociado con accidentes cerebrovasculares en dos adultos sanos.
Es importante tener en cuenta que las mezclas premezcladas y de marca (como Spice y K2) son más peligrosas que el polvo puro porque los químicos y las dosis específicas suelen estar sin enumerar, lo que puede llevar a una sobredosis. Dado que los cannabinoides sintéticos son activos en el rango de miligramos (con dosis comunes por debajo de los 5 mg), es importante tomar precauciones adecuadas al dosificar para evitar una experiencia negativa.
Al igual que el THC, el uso prolongado de cannabinoides sintéticos puede aumentar la predisposición a enfermedades mentales y psicosis, especialmente en individuos vulnerables con factores de riesgo para enfermedades psicóticas (como antecedentes personales o familiares de esquizofrenia). Se recomienda que las personas con factores de riesgo para trastornos psicóticos no usen cannabinoides sintéticos.
Aunque no hay datos válidos sobre la toxicidad de los cannabinoides sintéticos hasta el momento, existe preocupación de que el grupo naftaleno encontrado en el THJ-018 y algunos otros cannabinoides sintéticos pueda ser tóxico o carcinogénico.
Se recomienda encarecidamente que se utilicen prácticas de reducción de daños al usar estas drogas.
Sustancias comunes #
Mezclas misteriosas de marca #
Es importante tener en cuenta que las mezclas premezcladas y de marca son poco confiables, ya que a menudo no enumeran correctamente los componentes y las dosis. Muchas personas han sido hospitalizadas o han sufrido síntomas negativos creyendo que son comparables al cannabis en potencia y efectos. Sin embargo, esto no es así, y se deben evitar a favor de muestras analíticas puras siempre que sea posible.
Indazolcarboxamidas #
5F-AKB48 #
El 5F-AKB48 (también conocido como 5F-APINACA y AKB-48F) es una sustancia sintética perteneciente a la clase de indazolcarboxamidas. Actúa como un potente agonista de los receptores cannabinoides CB1 y CB2.
Este compuesto ha sido investigado en la literatura científica y fue identificado por primera vez en Corea del Sur. Se encuentra disponible para la venta como un producto químico de investigación en un área gris a través de vendedores en línea.
Los efectos subjetivos informados son en cierta medida similares a los del cannabis, con una duración corta y un énfasis en sensaciones físicas intensas.
Los cannabinoides suelen ser fumados o vaporizados para lograr un inicio rápido de efectos y una rápida disminución. El 5F-AKB48 es activo por vía oral cuando se disuelve en un lípido, lo que puede aumentar significativamente la duración. Al igual que otros cannabinoides, es insoluble en agua pero se disuelve en etanol y lípidos.
A diferencia del cannabis, el abuso crónico de cannabinoides sintéticos se ha asociado con múltiples lesiones graves, muertes y efectos secundarios más peligrosos y toxicidad en general. Por lo tanto, se desaconseja enérgicamente consumir esta sustancia durante períodos prolongados o en dosis excesivas.
Química #
El 5F-AKB48, o N-(adamantil-1-il)-1-(5-fluoropentil)-1H-indazol-3-carboxamida, es una indazolcarboxamida sintética ya que contiene un grupo indazol sustituido. Este grupo indazol está sustituido en R1 con una cadena de fluoropentilo, una sustitución compartida con el 5F-PB-22. Además, el indazol está sustituido en R3 con un grupo carboxamida. Este grupo carboxamida está N-sustituido en su grupo amino terminal con un grupo adamantano. Este grupo consiste en cuatro anillos de ciclohexano fusionados en una estructura única llamada diamantoide. El 5F-AKB48 es un análogo de STS-135 en el que la estructura del núcleo del indol está sustituida por una base de indazol.
Farmacología #
Aunque esta sustancia no ha sido estudiada formalmente, a partir del análisis de la estructura, se presume que el 5F-AKB48 tiene un perfil de unión similar al de otros cannabinoides y coincide con muchas de las propiedades in vivo del Δ9-THC. Sin embargo, el papel de estas interacciones y cómo resultan en el estado de colocón por cannabinoides sigue siendo esquivo.
AB-CHMINACA #
AB-FUBINACA #
AB-FUBINACA es un nuevo compuesto sintético de cannabinoides. Los miembros de este grupo producen efectos similares a los del cannabis cuando se administran.
AB-FUBINACA fue desarrollado originalmente por Pfizer en 2009 como un medicamento analgésico, pero no se persiguió su uso humano. Posteriormente, en 2012, se descubrió como ingrediente en mezclas de cannabis sintético en Japón junto con un compuesto relacionado, AB-PINACA, que no se había reportado previamente.
Los cannabinoides se suelen fumar o vaporizar para lograr un inicio rápido de efectos y una rápida disminución. AB-FUBINACA es activo por vía oral cuando se disuelve en un lípido, lo que puede aumentar significativamente la duración. Al igual que otros cannabinoides, es insoluble en agua pero se disuelve en etanol y lípidos.
A diferencia del cannabis, el abuso crónico de cannabinoides sintéticos se ha asociado con múltiples muertes y efectos secundarios más peligrosos y una mayor toxicidad. Se desaconseja firmemente tomar esta sustancia durante períodos prolongados de tiempo o en dosis altas.
Quimica #
AB-FUBINACA, o N-[(1S)-1-(Aminocarbonyl)-2-methylpropyl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-indazole-3-carboxamida, es un fármaco sintético de indazolcarboxamida ya que contiene un núcleo de indazol sustituido. Un grupo fluorofenil sustituido en la posición 4 está unido a este núcleo de indazol a través de un grupo metilo en R1 del indazol. Este indazol está sustituido en R3 con un grupo carboxamida. La amina terminal de esta carboxamida está unida a una cadena propílica sustituida con un grupo aminocarbonilo en R1 y un grupo metilo en R2.
Farmacología #
Aunque esta sustancia no ha sido estudiada formalmente, a partir del análisis de la estructura, se presume que AB-FUBINACA tiene un perfil de unión similar al de otros cannabinoides y coincide con muchas de las propiedades in vivo de Δ9-THC. AB-FUBINACA exhibe su rango de efectos mediante la agonismo completo de los receptores cannabinoides CB1 y CB2, con cierta selectividad por CB2. Sin embargo, el papel de estas interacciones y cómo resultan en la experiencia de colocón de cannabinoides sigue siendo desconocido.
Indolcarboxamidas #
APICA #
APICA (también conocida como SDB-001 y 2NE1) es un nuevo cannabinoide sintético que produce efectos similares a los del cannabis cuando se administra. Se ha demostrado que actúa como un potente agonista de los receptores cannabinoides CB1 y CB2.
El nombre “2NE1” parece ser una referencia al grupo de K-Pop surcoreano de chicas, una convención de nombres compartida por el químicamente relacionado AKB48. En 2011, ambos químicos fueron identificados por primera vez en Japón como una mezcla en un producto vendido bajo el nombre de “Polvo de fragancia”. Desde entonces, APICA ha estado disponible para la venta como un producto de investigación en un área gris a través de vendedores en línea.
Los cannabinoides sintéticos suelen ser fumados o vaporizados para lograr un inicio rápido de efectos y una rápida eliminación. Hay poca información disponible sobre el uso de APICA a través de otras vías de administración, aunque como con otros cannabinoides sintéticos, se podría esperar que sea activo por vía oral cuando se disuelve en un lípido, lo que podría extender significativamente su duración. Es insoluble en agua, pero se disuelve en etanol y lípidos.
A diferencia del cannabis, el abuso crónico de cannabinoides sintéticos se ha asociado con múltiples muertes y efectos secundarios más peligrosos y mayor toxicidad en general. Por lo tanto, se desaconseja firmemente tomar esta sustancia durante períodos prolongados o en dosis excesivas. Se recomienda encarecidamente realizar una investigación independiente exhaustiva y practicar la reducción de daños si se elige usar esta sustancia.
Quimica #
APICA, o N-(1-adamantil)-1-pentil-1H-indol-3-carboxamida, es un cannabinoide indol sintético. Como muchos cannabinoides sintéticos, se puede considerar que está compuesto por cuatro estructuras vinculadas: núcleo, puente, cabeza y cola. En APICA, el grupo indol central está sustituido en R1 con una cola de cadena pentil y en R3 con un puente de carboxamida que se une a una cabeza de adamantil.
APICA puede considerarse un análogo tanto de AKB48, que presenta un indazol en lugar del grupo indol de APICA, como de STS-135, en el que la cola de cadena pentil está adicionalmente sustituida con un fluoruro terminal.
Farmacología #
APICA actúa como un agonista completo de los receptores cannabinoides, con una potencia similar en CB1 y CB2. Experimentos in vivo que midieron la respuesta de las ratas a APICA y a fármacos similares encontraron que APICA tenía una potencia similar a la de Δ9-THC y aproximadamente un tercio de la potencia de JWH-018. En comparación con estos otros cannabinoides, APICA parecía producir una duración de efecto más prolongada. Sin embargo, se debe tener precaución al interpretar estudios utilizando animales, ya que los efectos pueden diferir significativamente en humanos.
Estudios farmacológicos han reportado valores de EC50 de 6.89 ± 0.11nM en CB1 y 7.54 ± 0.11nM en CB2. Es probable que APICA comparta muchas de las propiedades in vivo de Δ9-THC. Sin embargo, aún no se ha validado científicamente el papel de estas interacciones y cómo resultan en el efecto psicoactivo de los cannabinoides.
Estudios metabólicos in vivo sobre APICA han mostrado que el fármaco se metaboliza completamente y que no se detecta ninguno del compuesto original en la orina. Los principales metabolitos fueron mono- o dihidroxilados en el sistema de anillos de adamantilo y monohidroxilados en la cadena pentil.
STS-135 #
STS-135, también llamado N-(adamantan-1-il)-1-(5-fluoropentil)-1H-indol-3-carboxamida o 5F-APICA, es un fármaco que actúa como un potente agonista de los receptores cannabinoides, lo que produce efectos subjetivos algo similares a los del cannabis con una duración corta y un énfasis en sensaciones físicas intensas. Existe muy poca información sobre la farmacología de este compuesto en la literatura científica. A pesar de esto, está disponible para la venta como un producto químico de investigación en un área gris a través de vendedores en línea.
Los cannabinoides se fuman o vaporizan comúnmente para lograr un inicio rápido de efectos y una rápida disminución. STS-135 es activo por vía oral cuando se disuelve en un lípido, lo que puede aumentar significativamente la duración. Al igual que otros cannabinoides, es insoluble en agua pero se disuelve en etanol y lípidos.
A diferencia del cannabis, el abuso crónico de cannabinoides sintéticos se ha asociado con múltiples muertes y efectos secundarios más peligrosos y toxicidad en general. Por lo tanto, se desaconseja enérgicamente tomar esta sustancia durante períodos prolongados de tiempo o en dosis excesivas.
Quimica #
STS-135, o N-(adamantan-1-il)-1-(5-fluoropentil)-1H-indol-3-carboxamida, es un fármaco cannabinoides sintético que contiene un grupo indol sustituido. Este grupo indol está sustituido en R1 con una cadena fluoropentil, una sustitución compartida con 5F-PB-22, THJ-2201 y 5F-AKB48. Además, el indol está sustituido en R3 con un grupo carboxamida. Este grupo carboxamida está N-sustituido en su grupo amina terminal con un grupo adamantano. Este grupo consiste en cuatro anillos de ciclohexano fusionados en una estructura única llamada diamantoide. STS-135 es un análogo de 5F-AKB48 en el que la estructura central de indazol está sustituida por una base de indol.
Farmacología #
Aunque esta sustancia no ha sido estudiada formalmente, a partir del análisis de la estructura, se presume que STS-135 tiene un perfil de unión similar al de otros cannabinoides y coincide con muchas de las propiedades in vivo del Δ9-THC.
Estudios formales han demostrado que STS-135 actúa como un potente agonista de los receptores cannabinoides in vitro con un EC50 de 51 nM para los receptores humanos CB2 y 13 nM para los receptores humanos CB1. STS-135 produce bradicardia e hipotermia en ratas a dosis de 1-10 mg/kg, lo que sugiere una actividad similar a los cannabinoides. Sin embargo, el papel de estas interacciones y cómo resultan en la experiencia del efecto psicoactivo de los cannabinoides sigue siendo escurridizo.
MDMB-CHMICA #
Indolcarboxilatos #
5F-PB-22 #
#
5F-PB-22, también conocido como éster 1-pentilfluoro-1H-indol-3-carboxílico 8-quinolinilo o 5F-QUPIC, es un cannabinoide sintético y un agonista de los receptores cannabinoides que produce principalmente efectos subjetivos sedantes, algo similares a los del cannabis. Existe muy poca información sobre la farmacología de este compuesto en la literatura científica. A pesar de esto, se ha comercializado como una sustancia química de investigación en un área gris a través de vendedores en línea.
Los cannabinoides se fuman o vaporizan comúnmente para lograr un inicio rápido de los efectos y una rápida eliminación. El 5F-PB-22 es activo por vía oral cuando se disuelve en un lípido, lo que puede aumentar significativamente la duración del efecto. Al igual que otros cannabinoides, es insoluble en agua pero se disuelve en etanol y lípidos.
A diferencia del cannabis, el abuso crónico de cannabinoides sintéticos se ha asociado con múltiples muertes y efectos secundarios más peligrosos y toxicidad en general. Cinco muertes se han asociado con el uso de 5F-PB-22 en Estados Unidos. Por lo tanto, se desaconseja firmemente tomar esta sustancia durante períodos prolongados o en dosis excesivas.
Química #
El 5F-PB-22, o quinolin-8-il 1-pentilfluoro-1H-indol-3-8-carboxilato, es un indolcarboxilato sintético ya que contiene una estructura de indol core substituida. Este núcleo de indol es compartido con otras sustancias cannabinoides, incluyendo PB-22, JWH-018 y AM2201. El 5F-PB-22 es un éter con fórmula R-O-R’, que puede entenderse como una sustancia con dos subunidades unidas a través de un puente de oxígeno. El grupo indol del 5F-PB-22 está substituido en R5 con una cadena de fluoropentilo, una sustitución compartida con el 5F-AKB48. Además, el núcleo de indol está substituido en R3 con un grupo carboxílico. El oxígeno terminal de este ácido carboxílico está unido a través de un enlace éter a un grupo de quinolina en la ubicación R8 del heterociclo.
Farmacología #
Aunque esta sustancia no ha sido estudiada formalmente, a partir del análisis de su estructura, se presume que el 5F-PB-22 tiene un perfil de unión similar al de otros cannabinoides y coincide con muchas de las propiedades in vivo del Δ9-THC. Sin embargo, el papel de estas interacciones y cómo resultan en la experiencia de la sensación de euforia asociada a los cannabinoides sigue siendo esquivo.
BB-22 #
Naftoilindoles #
AM-2201 #
JWH-018 #
1-Pentil-3-(1-naftoil)indol (también conocido como AM-678 y JWH-018) es un cannabinoide sintético de agonismo completo, sintetizado por el químico orgánico John W. Huffman. Ganó popularidad a finales de 2008 cuando químicos alemanes lo encontraron como un compuesto químico dentro de la popular mezcla de cannabis sintético Spice, que había sido vendida en numerosos países de todo el mundo desde 2002.
Los cannabinoides se fuman o vaporizan comúnmente para lograr un inicio rápido de efectos y una rápida disminución. El JWH-018 es activo por vía oral cuando se disuelve en un lípido, lo que puede aumentar significativamente su duración. Al igual que otros cannabinoides, es insoluble en agua pero se disuelve en etanol y lípidos.
A diferencia del cannabis, el abuso crónico de los cannabinoides sintéticos se ha asociado con múltiples muertes y efectos secundarios más peligrosos y toxicidad en general. Por lo tanto, se desaconseja muy firmemente el consumo de esta sustancia durante períodos prolongados o en dosis excesivas.
Quimica #
JWH-018, o Naftalen-1-il-(1-pentilindol-3-il)metanona, es un cannabinoide sintético que contiene una estructura de indol sustituido. Este núcleo de indol se comparte con otras sustancias cannabinoides, incluyendo PB-22, 5F-PB-22, JWH-018 y AM2201. JWH-018 está sustituido en R1 con una cadena pentilo. Además, el núcleo de indol está sustituido en R3 con un grupo carbonilo que también está unido a un fragmento de naftaleno. El naftaleno es una estructura bicíclica de dos anillos de benceno fusionados. Este puente carbonilo de JWH-018 lo clasifica como una cetona. JWH-018 es un análogo de THJ-018, en el cual la estructura de indazol se sustituye por una base de indol.
Farmacología #
JWH-018 es un agonista completo de los receptores cannabinoides CB1 y CB2, con una afinidad de unión reportada de 9.00 ± 5.00 nM en CB1 y 2.94 ± 2.65 nM en CB2. Sin embargo, el papel de estas interacciones y cómo resulta en la experiencia de “colocón” del cannabinoide sigue siendo esquivo.
JWH-073 #
JWH-073 es un compuesto químico analgésico de la familia de los naftoilindoles que actúa como agonista parcial en los receptores cannabinoides CB1 y CB2. Es algo selectivo para el subtipo CB1, con una afinidad en este subtipo aproximadamente 5 veces mayor que la afinidad en CB2. La abreviatura JWH proviene de John W. Huffman, uno de los inventores del compuesto.
JWH-073 ganó popularidad en abril de 2009, cuando se afirmó por parte de químicos de la Universidad de Friburgo haberlo encontrado en un producto “fertilizante” llamado “Humus Forestal”, junto con otro cannabinoide sintético, el CP 47,497. Posteriormente, se encontró como un componente químico dentro de la popular mezcla de cannabis sintético llamada Spice, que se había vendido en numerosos países de todo el mundo desde 2002.
Los cannabinoides suelen fumarse o vaporizarse para lograr un inicio rápido de los efectos y una desaparición rápida de los mismos. JWH-073 es activo por vía oral cuando se disuelve en un lípido, lo que puede aumentar significativamente la duración de los efectos. Al igual que otros cannabinoides, es insoluble en agua pero se disuelve en etanol y lípidos.
A diferencia del cannabis, el abuso crónico de cannabinoides sintéticos se ha asociado con múltiples muertes y efectos secundarios más peligrosos y toxicidad en general. Por lo tanto, se desaconseja fuertemente consumir esta sustancia durante períodos prolongados o en dosis excesivas.
Quimica #
JWH-073, o Naphthalen-1-yl-(1-butylindol-3-yl)methanone, es un cannabinoide sintético que contiene una estructura de indol sustituido. Este núcleo de indol es compartido con otras sustancias cannabinoides, incluyendo PB-22, 5F-PB-22, JWH-018 y AM2201. JWH-073 está sustituido en R1 con una cadena butilo. Además, el núcleo de indol está sustituido en R3 con un grupo carbonilo que también está unido a una porción de naftaleno.
El naftaleno es una estructura bicíclica de dos anillos de benceno fusionados. Este puente carbonilo de JWH-073 lo clasifica como una cetona. JWH-073 es un análogo de THJ-073 en el que la estructura central de indazol está sustituida por una base de indol.
Farmacología #
A diferencia de la mayoría de los cannabinoides sintéticos (incluyendo JWH-018), JWH-073 es un agonista parcial tanto de los receptores cannabinoides CB1 como CB2; sin embargo, a diferencia de JWH-018, JWH-073 no ha sido bien investigado en cuanto a sus interacciones con humanos. Sin embargo, los estudios en animales han mostrado un perfil de unión más alto que el THC.
JWH-122 #
Naftoilindazoles #
THJ-018 #
THJ-018, o 1-naphthalenyl(1-pentyl-1H-indazol-3-yl)-methanone, es un cannabinoide sintético y un análogo de JWH-018. Ha sido comercializado por muchos vendedores de productos químicos de investigación como una alternativa legal al popular JWH-018, que fue prohibido en 2009. Su apariencia es un polvo marrón, pegajoso y grumoso. Huele muy similar al naftaleno. Los cannabinoides suelen ser fumados o vaporizados para lograr un inicio rápido de efectos y una eliminación rápida. El THJ-018 es activo por vía oral cuando se disuelve en un lípido, lo que puede aumentar significativamente su duración. Al igual que otros cannabinoides, es insoluble en agua pero se disuelve en etanol y lípidos.
A diferencia del cannabis, el abuso crónico de cannabinoides sintéticos se ha asociado con múltiples muertes y efectos secundarios más peligrosos y toxicidad en general. Por lo tanto, se desaconseja firmemente consumir esta sustancia durante períodos prolongados o en dosis excesivas.
Quimica #
THJ-018, o 1-naftalenil(1-pentil-1H-indazol-3-il)-metanona, es un cannabinoide sintético que contiene una estructura de indazol sustituida. THJ-018 está sustituido en R1 con una cadena pentil. Además, el núcleo de indazol está sustituido en R3 con un grupo carbonilo que también está unido a un grupo naftaleno. El naftaleno es una estructura bicíclica de dos anillos de benceno fusionados. Este puente carbonilo de THJ-018 lo clasifica como una cetona. THJ-018 es un análogo de JWH-018 en el que la estructura central de indol está sustituida por una base de indazol.
Al igual que otros cannabinoides, es insoluble en agua pero se disuelve en etanol y lípidos.
Farmacología #
Aunque esta sustancia no ha sido estudiada formalmente, a partir del análisis de la estructura, se presume que THJ-018 tiene un perfil de unión similar al de JWH-018 y coincide con muchas de las propiedades in vivo de Δ9-THC. Al igual que JWH-018, THJ-018 exhibe su rango de efectos mediante el agonismo completo de los receptores de cannabinoides CB1 y CB2, con cierta selectividad por CB2. THJ-018 tiene alrededor de 5 veces la potencia de Δ9-THC. Sin embargo, el papel de estas interacciones y cómo resultan en la experiencia del efecto de los cannabinoides sigue siendo esquivo.
THJ-2201 #
THJ-2201, o 1-(5-fluoropentil)-1H-indazol-3-ilmetanona, es un cannabinoide sintético y un análogo de AM-2201. Ha sido comercializado por muchos proveedores de productos químicos de investigación como una alternativa legal al popular AM-2201, que fue prohibido en 2011.
Los cannabinoides suelen fumarse o vaporizarse para lograr un inicio rápido de efectos y una rápida disipación. THJ-2201 es activo por vía oral cuando se disuelve en un lípido, lo que puede aumentar significativamente la duración. Al igual que otros cannabinoides, es insoluble en agua pero se disuelve en etanol y lípidos.
A diferencia del cannabis, el abuso crónico de cannabinoides sintéticos se ha asociado con múltiples muertes y efectos secundarios más peligrosos y toxicidad en general. Por lo tanto, se desaconseja firmemente tomar esta sustancia durante períodos prolongados o en dosis excesivas.
Quimica #
THJ-2201, o 1-(5-fluoropentil)-1H-indazol-3-ilmetanona, es un fármaco cannabinoide sintético que contiene un grupo indazol sustituido. Este grupo indazol está sustituido en R1 con una cadena fluoropentil, una sustitución compartida con 5F-PB-22 y 5F-AKB48. Además, el núcleo indazol está sustituido en R3 con un grupo carbonilo que también está unido a un grupo naftaleno. El naftaleno es una estructura bicíclica de dos anillos de benceno fusionados, y también se encuentra en THJ-018. El puente carbonilo de THJ-2201 lo clasifica como una cetona. THJ-2201 es un análogo de AM-2201 en el que el núcleo estructural de indol está sustituido por una base de indazol.
Farmacología #
Aunque esta sustancia no ha sido estudiada formalmente, a partir del análisis de la estructura, se presume que THJ-2201 tiene un perfil de unión similar al de AM-2201 y coincide con muchas de las propiedades in vivo del Δ9-THC. Al igual que con AM-2201, se cree que este compuesto actúa como un agonista completo potente de los receptores CB1 centrales y CB2 periféricos con valores de Ki de 1.0 y 2.6 nM respectivamente. Sin embargo, el papel de estas interacciones y cómo resultan en la experiencia del alto cannabinoide continúa siendo elusivo.
Tetrametilciclopropanoilindoles #
- UR-144
- 5F-UR-144
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