Información basica #
Descripción: La ketamina es un anestésico disociativo que se usa tanto en medicina humana como veterinaria. Se ha ganado popularidad por sus propiedades psicoactivas, y se clasifica como una sustancia psicotrópica en muchos lugares.
Características Físicas:
- Estado Físico: Sólido cristalino blanco o polvo cristalino.
- Solubilidad: Soluble en agua y otros solventes comunes.
- Punto de Fusión: 92-93 °C.
- Fórmula Química: C13H16ClNO.
Origen: Fue desarrollada por primera vez en la década de 1960 como un anestésico más seguro en comparación con la fenciclidina (PCP).
Historia: La ketamina fue introducida en la práctica clínica en 1970. Su uso inicial fue como anestésico, especialmente en situaciones de emergencia y cirugías en lugares remotos.
Distribución: Se utiliza en todo el mundo en entornos médicos y veterinarios. Su distribución y disponibilidad están sujetas a regulaciones y control gubernamental.
Propiedades:
- Tiene propiedades anestésicas, analgésicas y alucinógenas.
- Es un antagonista del receptor NMDA (N-metil-D-aspartato) en el cerebro.
Cultivo: La ketamina no se cultiva, ya que es un compuesto químico sintético creado en laboratorios farmacéuticos.
Toxicidad:
- Su uso en entornos médicos está controlado y supervisado para minimizar riesgos.
- El uso recreativo y el abuso pueden llevar a efectos secundarios negativos y riesgos para la salud mental y física.
Usos:
- Anestesia: Se utiliza en humanos y animales como anestésico.
- Propiedades Antidepresivas: Algunas investigaciones sugieren que la ketamina podría tener propiedades antidepresivas.
- Investigación Psicoterapéutica: Se investiga su potencial terapéutico en trastornos psiquiátricos, como la depresión resistente al tratamiento.
Consideraciones Adicionales:
- La ketamina recreativa puede tener efectos disociativos, eufóricos y alucinógenos, pero también puede causar efectos secundarios no deseados.
- El uso fuera del ámbito médico debe abordarse con precaución debido a riesgos para la salud y potencial abuso.
Efectos #
Efectos de la Ketamina por Forma de Administración:
Nota: Los tiempos y efectos pueden variar según la dosis, la sensibilidad individual y otros factores. La siguiente información es una guía general.
Efectos para la Administración Intravenosa (IV):
Fase | Inicio | Subida | Pico | Bajada | Duración Total | Secuelas | Resaca/Día Siguiente |
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Tiempo Estimado | 1-5 minutos | 5-10 minutos | 10-30 minutos | 30-60 minutos | 1-2 horas | Efectos residuales leves. | Puede haber “keta-cruda” con confusión, desorientación. |
Efectos Positivos | Euforia, relajación, analgesia. | Mayor intensificación de efectos positivos. | Experiencias disociativas, analgesia profunda. | Transición a la sobriedad, posible relajación. | – | – | – |
Efectos Neutrales | Cambios leves en la percepción, desconexión sensorial. | Mayor intensificación de cambios perceptuales. | Desconexión marcada, pérdida de la noción del tiempo. | Transición hacia la sobriedad. | – | – | – |
Efectos Negativos | Náuseas, mareos, aumento de la presión arterial. | Posible aumento de náuseas y mareos. | Desorientación, confusión, dificultad para coordinar movimientos. | Confusión, dificultad para coordinar movimientos. | – | – | – |
Efectos para la Administración Intramuscular (IM):
Fase | Inicio | Subida | Pico | Bajada | Duración Total | Secuelas | Resaca/Día Siguiente |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Tiempo Estimado | 2-5 minutos | 5-15 minutos | 15-45 minutos | 45-90 minutos | 1.5-3 horas | Efectos residuales leves. | Puede haber “keta-cruda” con confusión, desorientación. |
Efectos Positivos | Euforia, relajación, analgesia. | Mayor intensificación de efectos positivos. | Experiencias disociativas, analgesia profunda. | Transición a la sobriedad, posible relajación. | – | – | – |
Efectos Neutrales | Cambios leves en la percepción, desconexión sensorial. | Mayor intensificación de cambios perceptuales. | Desconexión marcada, pérdida de la noción del tiempo. | Transición hacia la sobriedad. | – | – | – |
Efectos Negativos | Náuseas, mareos, aumento de la presión arterial. | Posible aumento de náuseas y mareos. | Desorientación, confusión, dificultad para coordinar movimientos. | Confusión, dificultad para coordinar movimientos. | – | – | – |
Efectos para la Administración Oral:
Fase | Inicio | Subida | Pico | Bajada | Duración Total | Secuelas | Resaca/Día Siguiente |
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Tiempo Estimado | 20-30 minutos | 30-60 minutos | 1-2 horas | 2-4 horas | 3-6 horas | Efectos residuales moderados. | Puede haber “keta-cruda” con confusión, desorientación. |
Efectos Positivos | Euforia, relajación, analgesia. | Mayor intensificación de efectos positivos. | Experiencias disociativas, analgesia profunda. | Transición a la sobriedad, posible relajación. | – | – | – |
Efectos Neutrales | Cambios leves en la percepción, desconexión sensorial. | Mayor intensificación de cambios perceptuales. | Desconexión marcada, pérdida de la noción del tiempo. | Transición hacia la sobriedad. | – | – | – |
Efectos Negativos | Náuseas, mareos, aumento de la presión arterial. | Posible aumento de náuseas y mareos. | Desorientación, confusión, dificultad para coordinar movimientos. | Confusión, dificultad para coordinar movimientos. | – | – | – |
Efectos para la Administración Intranasal (Esnifado):
Fase | Inicio | Subida | Pico | Bajada | Duración Total | Secuelas | Resaca/Día Siguiente |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Tiempo Estimado | 2-5 minutos | 5-15 minutos | 15-45 minutos | 45-90 minutos | 1.5-3 horas | Efectos residuales moderados. | Puede haber “keta-cruda” con confusión, desorientación. |
Efectos Positivos | Euforia, relajación, analgesia. | Mayor intensificación de efectos positivos. | Experiencias disociativas, analgesia profunda. | Transición a la sobriedad, posible relajación. | – | – | – |
Efectos Neutrales | Cambios leves en la percepción, desconexión sensorial. | Mayor intensificación de cambios perceptuales. | Desconexión marcada, pérdida de la noción del tiempo. | Transición hacia la sobriedad. | – | – | – |
Efectos Negativos | Irritación nasal, posible sangrado nasal, aumento de la presión arterial. | Posible aumento de irritación nasal y presión arterial. | Desorientación, confusión, dificultad para coordinar movimientos. | Confusión, dificultad para coordinar movimientos. | – | – | – |
Efectos para la Administración Sublingual:
Fase | Inicio | Subida | Pico | Bajada | Duración Total | Secuelas | Resaca/Día Siguiente |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Tiempo Estimado | 15-30 minutos | 30-60 minutos | 1-2 horas | 2-4 horas | 3-6 horas | Efectos residuales moderados. | Puede haber “keta-cruda” con confusión, desorientación. |
Efectos Positivos | Euforia, relajación, analgesia. | Mayor intensificación de efectos positivos. | Experiencias disociativas, analgesia profunda. | Transición a la sobriedad, posible relajación. | – | – | – |
Efectos Neutrales | Cambios leves en la percepción, desconexión sensorial. | Mayor intensificación de cambios perceptuales. | Desconexión marcada, pérdida de la noción del tiempo. | Transición hacia la sobriedad. | – | – | – |
Efectos Negativos | Irritación oral, posible aumento de salivación. | Posible aumento de irritación oral y salivación. | Desorientación, confusión, dificultad para coordinar movimientos. | Confusión, dificultad para coordinar movimientos. | – | – | – |
Efectos para la Administración Rectal:
Fase | Inicio | Subida | Pico | Bajada | Duración Total | Secuelas | Resaca/Día Siguiente |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Tiempo Estimado | 5-15 minutos | 15-30 minutos | 30-60 minutos | 60-120 minutos | 1.5-3 horas | Efectos residuales moderados. | Puede haber “keta-cruda” con confusión, desorientación. |
Efectos Positivos | Euforia, relajación, analgesia. | Mayor intensificación de efectos positivos. | Experiencias disociativas, analgesia profunda. | Transición a la sobriedad, posible relajación. | – | – | – |
Efectos Neutrales | Cambios leves en la percepción, desconexión sensorial. | Mayor intensificación de cambios perceptuales. | Desconexión marcada, pérdida de la noción del tiempo. | Transición hacia la sobriedad. | – | – | – |
Efectos Negativos | Posible irritación rectal, malestar abdominal. | Posible aumento de irritación rectal y malestar abdominal. | Desorientación, confusión, dificultad para coordinar movimientos. | Confusión, dificultad para coordinar movimientos. | – | – | – |
Efectos para la Administración Tópica (en forma de crema o gel):
Fase | Inicio | Subida | Pico | Bajada | Duración Total | Secuelas | Resaca/Día Siguiente |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Tiempo Estimado | 15-30 minutos | 30-60 minutos | 1-2 horas | 2-4 horas | 3-6 horas | Efectos residuales moderados. | Puede haber “keta-cruda” con confusión, desorientación. |
Efectos Positivos | Euforia, relajación, analgesia. | Mayor intensificación de efectos positivos. | Experiencias disociativas, analgesia profunda. | Transición a la sobriedad, posible relajación. | – | – | – |
Efectos Neutrales | Cambios leves en la percepción, desconexión sensorial. | Mayor intensificación de cambios perceptuales. | Desconexión marcada, pérdida de la noción del tiempo. | Transición hacia la sobriedad. | – | – | – |
Efectos Negativos | Posible irritación cutánea, reacciones alérgicas. | Posible aumento de irritación cutánea y reacciones alérgicas. | Desorientación, confusión, dificultad para coordinar movimientos. | Confusión, dificultad para coordinar movimientos. | – | – | – |
Efectos para la Administración Intravenosa:
Fase | Inicio | Subida | Pico | Bajada | Duración Total | Secuelas | Resaca/Día Siguiente |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Tiempo Estimado | 1-5 minutos | 1-5 minutos | 5-15 minutos | 15-45 minutos | 30-60 minutos | Efectos residuales moderados. | Puede haber “keta-cruda” con confusión, desorientación. |
Efectos Positivos | Euforia, relajación, analgesia. | Mayor intensificación de efectos positivos. | Experiencias disociativas, analgesia profunda. | Transición a la sobriedad, posible relajación. | – | – | – |
Efectos Neutrales | Cambios leves en la percepción, desconexión sensorial. | Mayor intensificación de cambios perceptuales. | Desconexión marcada, pérdida de la noción del tiempo. | Transición hacia la sobriedad. | – | – | – |
Efectos Negativos | Posible dolor o irritación en el sitio de inyección, riesgos asociados con la administración intravenosa. | Posible aumento de dolor o irritación en el sitio de inyección, riesgos asociados con la administración intravenosa. | Desorientación, confusión, dificultad para coordinar movimientos. | Confusión, dificultad para coordinar movimientos. | – | – | – |
Efectos para la Administración Oral (Cápsulas o Líquido):
Fase | Inicio | Subida | Pico | Bajada | Duración Total | Secuelas | Resaca/Día Siguiente |
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Tiempo Estimado | 15-45 minutos | 45-90 minutos | 1.5-3 horas | 3-6 horas | 4-8 horas | Efectos residuales moderados. | Puede haber “keta-cruda” con confusión, desorientación. |
Efectos Positivos | Euforia, relajación, analgesia. | Mayor intensificación de efectos positivos. | Experiencias disociativas, analgesia profunda. | Transición a la sobriedad, posible relajación. | – | – | – |
Efectos Neutrales | Cambios leves en la percepción, desconexión sensorial. | Mayor intensificación de cambios perceptuales. | Desconexión marcada, pérdida de la noción del tiempo. | Transición hacia la sobriedad. | – | – | – |
Efectos Negativos | Posible malestar estomacal, náuseas, vómitos. | Posible aumento de malestar estomacal, náuseas, vómitos. | Desorientación, confusión, dificultad para coordinar movimientos. | Confusión, dificultad para coordinar movimientos. | – | – | – |
Efectos para la Administración Nasal (Insuflación):
Fase | Inicio | Subida | Pico | Bajada | Duración Total | Secuelas | Resaca/Día Siguiente |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Tiempo Estimado | 1-5 minutos | 5-10 minutos | 15-30 minutos | 30-60 minutos | 45-120 minutos | Efectos residuales moderados. | Puede haber “keta-cruda” con confusión, desorientación. |
Efectos Positivos | Euforia, relajación, analgesia. | Mayor intensificación de efectos positivos. | Experiencias disociativas, analgesia profunda. | Transición a la sobriedad, posible relajación. | – | – | – |
Efectos Neutrales | Cambios leves en la percepción, desconexión sensorial. | Mayor intensificación de cambios perceptuales. | Desconexión marcada, pérdida de la noción del tiempo. | Transición hacia la sobriedad. | – | – | – |
Efectos Negativos | Posible irritación nasal, sangrado nasal, riesgos asociados con la insuflación. | Posible aumento de irritación nasal, sangrado nasal, riesgos asociados con la insuflación. | Desorientación, confusión, dificultad para coordinar movimientos. | Confusión, dificultad para coordinar movimientos. | – | – | – |
Efectos para la Administración Sublingual (Bajo la Lengua):
Fase | Inicio | Subida | Pico | Bajada | Duración Total | Secuelas | Resaca/Día Siguiente |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Tiempo Estimado | 15-30 minutos | 30-60 minutos | 1-2 horas | 2-4 horas | 3-6 horas | Efectos residuales moderados. | Puede haber “keta-cruda” con confusión, desorientación. |
Efectos Positivos | Euforia, relajación, analgesia. | Mayor intensificación de efectos positivos. | Experiencias disociativas, analgesia profunda. | Transición a la sobriedad, posible relajación. | – | – | – |
Efectos Neutrales | Cambios leves en la percepción, desconexión sensorial. | Mayor intensificación de cambios perceptuales. | Desconexión marcada, pérdida de la noción del tiempo. | Transición hacia la sobriedad. | – | – | – |
Efectos Negativos | Posible irritación sublingual, sabor desagradable. | Posible aumento de irritación sublingual, sabor desagradable. | Desorientación, confusión, dificultad para coordinar movimientos. | Confusión, dificultad para coordinar movimientos. | – | – | – |
Es importante tener en cuenta que los efectos pueden variar según la dosis, la pureza de la sustancia, la tolerancia individual y otros factores. Además, el uso de estas sustancias conlleva riesgos, y se recomienda encarecidamente la investigación, la prudencia y el asesoramiento médico antes de su consumo.
Dosis #
Dosis de Ketamina por Forma de Administración:
Las dosis son aproximadas y pueden variar según la tolerancia individual y la pureza de la sustancia.
Administración Intravenosa:
Nivel de Experiencia | Umbral | Suave | Normal | Fuerte | Intenso |
---|---|---|---|---|---|
Dosis (en miligramos) | 5-10 mg | 20-50 mg | 50-100 mg | 100-200 mg | 200+ mg |
Administración Oral (Cápsulas o Líquido):
Nivel de Experiencia | Umbral | Suave | Normal | Fuerte | Intenso |
---|---|---|---|---|---|
Dosis (en miligramos) | 20-40 mg | 40-100 mg | 100-200 mg | 200-300 mg | 300+ mg |
Administración Nasal (Insuflación):
Nivel de Experiencia | Umbral | Suave | Normal | Fuerte | Intenso |
---|---|---|---|---|---|
Dosis (en miligramos) | 10-20 mg | 30-60 mg | 60-120 mg | 120-200 mg | 200+ mg |
Administración Sublingual (Bajo la Lengua):
Nivel de Experiencia | Umbral | Suave | Normal | Fuerte | Intenso |
---|---|---|---|---|---|
Dosis (en miligramos) | 30-50 mg | 50-100 mg | 100-150 mg | 150-250 mg | 250+ mg |
Administración Intramuscular:
Nivel de Experiencia | Umbral | Suave | Normal | Fuerte | Intenso |
---|---|---|---|---|---|
Dosis (en miligramos) | 10-20 mg | 30-60 mg | 60-120 mg | 120-200 mg | 200+ mg |
Administración Rectal:
Nivel de Experiencia | Umbral | Suave | Normal | Fuerte | Intenso |
---|---|---|---|---|---|
Dosis (en miligramos) | 20-30 mg | 40-80 mg | 80-150 mg | 150-250 mg | 250+ mg |
Administración Tópica (Gel o Crema):
La administración tópica puede variar en términos de absorción y eficacia.
Nivel de Experiencia | Umbral | Suave | Normal | Fuerte | Intenso |
---|---|---|---|---|---|
Dosis (en miligramos) | Varía | Varía | Varía | Varía | Varía |
Estas dosis son aproximadas y deben ajustarse según la sensibilidad individual y la experiencia previa con la sustancia. Es fundamental comenzar con dosis bajas, especialmente para aquellos que no tienen experiencia con la ketamina, y proceder con precaución debido a sus efectos disociativos. Además, es esencial tener en cuenta la calidad y pureza del producto, así como la tolerancia individual. El uso de sustancias psicoactivas debe abordarse con responsabilidad y precaución.
Quimica #
Química y Estructura Química de la Ketamina:
- Nombre Químico: Ketamina
- Estructura Química: La ketamina es un compuesto químico con la fórmula C₁₃H₁6ClNO. Su estructura incluye un anillo de ciclohexanona, un grupo amino, y un átomo de cloro.
Farmacocinética de la Ketamina:
La farmacocinética describe cómo el cuerpo absorbe, distribuye, metaboliza y excreta una sustancia. Aquí hay una descripción general de la farmacocinética de la ketamina:
- Absorción: La ketamina puede administrarse por vía oral, intravenosa, intramuscular, rectal y tópica. La velocidad y la cantidad de absorción varían según la vía de administración. La administración intravenosa proporciona una absorción rápida y completa.
- Distribución: La ketamina se distribuye ampliamente en los tejidos debido a su liposolubilidad moderada. Tiene un volumen de distribución alto, lo que significa que se distribuye rápidamente en los tejidos.
- Metabolismo: La ketamina se metaboliza principalmente en el hígado a través de la citocromo P450, produciendo varios metabolitos, incluido el norketamina, que también tiene actividad farmacológica. La metabolización hepática es un paso importante en la eliminación de la ketamina del cuerpo.
- Excreción: Los metabolitos de la ketamina se eliminan principalmente a través de la orina. La eliminación es relativamente rápida, con una vida media de eliminación de alrededor de 2 a 3 horas.
- Inicio de Acción y Duración: La ketamina tiene un inicio de acción rápido, especialmente cuando se administra por vía intravenosa. La duración de los efectos varía según la dosis y la vía de administración, pero generalmente dura de 45 minutos a varias horas.
Es importante destacar que la ketamina es un medicamento con múltiples usos clínicos, como anestesia, y también se utiliza de manera recreativa debido a sus propiedades psicoactivas. Su uso debe ser supervisado por profesionales de la salud y debe manejarse con precaución debido a sus efectos secundarios y riesgos asociados.
Salud #
Interacciones Medicamentosas:
- Depresores del sistema nervioso central (SNC): La ketamina puede potenciar los efectos de otros depresores del SNC, como el alcohol, los barbitúricos y los benzodiacepinas, lo que puede aumentar el riesgo de sedación y depresión respiratoria.
- Estimulantes del SNC: Pueden contrarrestar los efectos de la ketamina y aumentar la frecuencia cardíaca y la presión arterial.
- Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO): El uso de IMAO puede aumentar la duración y la intensidad de los efectos de la ketamina.
Problemas Hepáticos:
- La ketamina se metaboliza principalmente en el hígado. En pacientes con disfunción hepática, puede ser necesario ajustar las dosis y monitorear de cerca.
Problemas en Otros Órganos del Cuerpo:
- Se ha observado un aumento en la presión intracraneal, por lo que su uso debe ser cauteloso en personas con lesiones cerebrales traumáticas.
- Puede aumentar la presión intraocular, lo que puede ser un problema en personas con glaucoma.
Muertes Reportadas:
- El uso indebido de la ketamina puede llevar a situaciones peligrosas y, en casos extremos, a la muerte. Las dosis altas pueden causar problemas respiratorios y cardíacos.
Reacciones Individuales:
- Las respuestas a la ketamina pueden variar considerablemente entre individuos. Algunas personas pueden experimentar efectos secundarios más intensos o reacciones adversas.
Preparación Importante:
- La administración de ketamina debe llevarse a cabo en un entorno controlado y supervisado por profesionales de la salud debido a sus efectos psicoactivos y anestésicos.
Advertencia Específica:
- La ketamina puede causar alucinaciones, confusión y cambios en la percepción. El individuo puede experimentar “viajes” psicodélicos y despersonalización.
Usos Medicinales:
- Anestesia: La ketamina se utiliza como anestésico intravenoso en cirugías y procedimientos médicos.
- Depresión Resistente al Tratamiento: En algunos casos, se ha estudiado su uso potencial en el tratamiento de la depresión resistente al tratamiento convencional.
Biosíntesis de la Ketamina:
La ketamina no se produce de forma natural en el cuerpo humano. Se sintetiza químicamente y su forma farmacéutica es producida en laboratorios. Su síntesis no implica procesos biológicos o biosintéticos propios del organismo.
Situación legal #
América del Sur:
- Argentina: La ketamina es una sustancia controlada y su uso está regulado por la ley.
- Brasil: La ketamina es considerada una sustancia controlada y su uso está regulado por la ley.
- Chile: La ketamina está clasificada como una sustancia controlada, y su uso está regulado por la ley.
- Colombia: La ketamina es considerada una sustancia controlada, y su uso está regulado por la ley.
- Perú: La ketamina está clasificada como una sustancia controlada y su uso está regulado por la ley.
América del Norte:
- Estados Unidos: La ketamina es una sustancia controlada en los Estados Unidos y se utiliza legalmente en entornos médicos y veterinarios.
- Canadá: La ketamina está clasificada como una sustancia controlada, y su uso está regulado por la ley.
- México: La ketamina está clasificada como una sustancia controlada, y su uso está regulado por la ley.
- Costa Rica: La ketamina está clasificada como una sustancia controlada y su uso está regulado por la ley.
- Panamá: La ketamina está clasificada como una sustancia controlada, y su uso está regulado por la ley.
Europa:
- Reino Unido: La ketamina es una sustancia de Clase B y su posesión y suministro no autorizado están prohibidos.
- Alemania: La ketamina está clasificada como una sustancia controlada y su posesión y suministro no autorizado están prohibidos.
- Francia: La ketamina está clasificada como una sustancia controlada, y su posesión y suministro no autorizado están prohibidos.
- España: La ketamina está clasificada como una sustancia controlada, y su posesión y suministro no autorizado están prohibidos.
- Italia: La ketamina está clasificada como una sustancia controlada, y su posesión y suministro no autorizado están prohibidos.
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