Escopolamina

Información basica #

Descripción: La escopolamina es un alcaloide tropanoide con propiedades antimuscarínicas y sedativas. Se encuentra en ciertas plantas, siendo la belladona y el beleño las fuentes más conocidas. Es conocida por sus efectos psicoactivos, pero su uso está asociado con riesgos significativos.

Características Físicas:

• Fórmula Química: C17H21NO4
• Peso Molecular: Aproximadamente 303.35 g/mol
• Estructura Química: La escopolamina es un derivado de la tropina y pertenece a la familia de los alcaloides tropano.

Origen: La escopolamina se encuentra en varias plantas, siendo las más notables la belladona (Atropa belladonna) y el beleño (Hyoscyamus niger).

Historia:

• La belladona y el beleño han sido utilizados históricamente por sus propiedades medicinales y, en algunos casos, con fines recreativos. Sin embargo, el uso de la escopolamina conlleva riesgos significativos debido a su toxicidad.

Distribución:

• La distribución natural de las plantas que contienen escopolamina abarca regiones de Europa, Asia y América del Norte.

Propiedades:

• La escopolamina tiene propiedades antimuscarínicas, lo que significa que bloquea la acción de la acetilcolina, un neurotransmisor en el sistema nervioso central y periférico.

Cultivo:

• La belladona y el beleño se cultivan con fines medicinales, pero la extracción y el uso de escopolamina deben realizarse con extrema precaución debido a su toxicidad.

Toxicidad:

• La escopolamina es altamente tóxica en dosis elevadas. Los efectos tóxicos incluyen visión borrosa, sequedad de boca, confusión, delirio, y pueden llevar a convulsiones y la muerte.

Usos:

• En medicina, la escopolamina se ha utilizado para tratar el mareo y las náuseas asociadas con el movimiento. Sin embargo, su uso ha disminuido debido a la disponibilidad de tratamientos más seguros.
• No se recomienda su uso recreativo debido a los riesgos significativos para la salud y la seguridad.

Es fundamental destacar que la escopolamina tiene un estrecho margen terapéutico, y su consumo recreativo o no supervisado puede ser extremadamente peligroso. Su uso debe ser guiado por profesionales de la salud y bajo estricta supervisión médica.

Efectos #

Fase	Tiempo Estimado	Efectos Positivos	Efectos Neutrales	Efectos Negativos
Inicio	30 minutos – 1 h	Leve euforia, relajación	Sequedad en la boca, visión borrosa	Ansiedad, nerviosismo, mareos
Subida	1 – 2 h	Desinhibición, aumento de la euforia	Desorientación espacial, confusión	Mareos intensos, alucinaciones
Pico	2 – 4 h	Euforia intensa, distorsiones visuales	Desorientación, pérdida de memoria temporal	Alucinaciones intensas, paranoia
Bajada	4 – 6 h	Disminución de la euforia, cansancio	Fatiga, desorientación persistente	Sensación de resaca, confusión residual
Duración Total	6 – 12 h	Efectos persisten durante varias horas	–	–
Secuelas	12 – 24 h	Fatiga, confusión residual	–	–
Resaca o Día Después	24 h +	Cansancio, dificultades cognitivas	–	–

Descripción de Efectos:

• Efectos Sensoriales:
  • Inicio: Visión borrosa, sequedad en la boca.
  • Pico: Distorsiones visuales, intensificación de los colores.
  • Bajada: Desvanecimiento de las distorsiones visuales.
• Efectos Psicológicos:
  • Inicio: Leve euforia, nerviosismo.
  • Subida: Desinhibición, aumento de la euforia.
  • Pico: Euforia intensa, posible paranoia.
  • Bajada: Disminución de la euforia, fatiga.
• Efectos en el Estado de Ánimo y Perceptivos:
  • Inicio: Leve aumento del estado de ánimo.
  • Subida: Mayor euforia, posible alteración del estado de ánimo.
  • Pico: Intensificación del estado de ánimo, cambios emocionales.
  • Bajada: Disminución de la euforia, posiblemente fatiga.
• Efectos Cognitivos:
  • Inicio: Ligera desorientación.
  • Pico: Pérdida temporal de la memoria, confusión.
  • Bajada: Desorientación persistente, dificultad para concentrarse.
• Farmacocinéticos:
  • Absorción rápida a través del sistema gastrointestinal.
• Farmacodinámicos:
  • Bloqueo de los receptores muscarínicos, efectos antimuscarínicos.
• Neuroendocrinos:
  • Posible alteración de la liberación de ciertas hormonas.
• Fisiológicos:
  • Sequedad en la boca, dilatación de las pupilas.
• Neurofisiológicos:
  • Alteración de la función cerebral, posiblemente alucinaciones intensas.
• Efectos Conductuales:
  • Cambios en la conducta social, desinhibición.
• Locomotores:
  • Ligera inestabilidad motora.
• Reforzantes:
  • Posible aumento de la búsqueda de experiencias placenteras.
• Conducta Agonista:
  • Posibles interacciones conflictivas con el entorno.
• Efectos sobre la Ansiedad:
  • Inicio: Posible aumento de la ansiedad.
  • Pico: Posible paranoia.
• Otros Efectos:
  • Pueden incluir cambios en la percepción del tiempo y del espacio.

Efectos Adversos:

• Posibles efectos adversos incluyen mareos intensos, alucinaciones desagradables, paranoia, y riesgo de accidentes debido a la desorientación. El uso de escopolamina puede ser peligroso y está asociado con riesgos significativos para la salud. La información proporcionada no promueve su uso y se presenta con fines informativos. Se recomienda encarecidamente evitar la experimentación no supervisada con sustancias potencialmente peligrosas.

Dosis #

Nivel de Experiencia	Dosis (en miligramos)
Umbral	0.5 – 1 mg
Suave	1 – 2 mg
Normal	2 – 4 mg
Fuerte	4 – 6 mg
Intenso	6+ mg

Descripción de Niveles:

• Umbral: Dosificación mínima para percibir efectos leves.
• Suave: Experiencia perceptible, pero aún manejable.
• Normal: Dosis estándar para una experiencia completa.
• Fuerte: Experiencia intensa con posibles efectos más pronunciados.
• Intenso: Dosis alta que puede llevar a experiencias psicoactivas muy potentes.

Nota: Las dosis de la escopolamina pueden variar según la sensibilidad individual y la tolerancia. La información proporcionada debe ser utilizada con responsabilidad, y se recomienda encarecidamente evitar el uso no supervisado de sustancias potencialmente peligrosas como la escopolamina. La información presentada es solo con fines informativos y no sustituye el asesoramiento médico profesional.

Quimica #

Química y Estructura Química:

• La escopolamina es un alcaloide tropanoide, y su nombre químico es hioscina. Su estructura química incluye un anillo tropano, que consiste en un anillo de seis miembros fusionado con un anillo de cinco miembros. La fórmula química de la escopolamina es C17H21NO4.

Farmacocinética:

1. Absorción:
   • La escopolamina puede absorberse a través de varias vías, incluyendo la ingestión oral, la absorción transdérmica (a través de la piel), y la administración parenteral (inyección). La absorción es más lenta cuando se ingiere, pero puede ser más rápida con métodos como la aplicación de parches transdérmicos.
2. Distribución:
   • Una vez absorbida, la escopolamina se distribuye por todo el cuerpo. Cruza la barrera hematoencefálica y puede alcanzar el sistema nervioso central.
3. Metabolismo:
   • La escopolamina se metaboliza principalmente en el hígado. Los metabolitos resultantes son generalmente inactivos y se excretan en la orina.
4. Excreción:
   • La escopolamina y sus metabolitos se eliminan principalmente a través de la orina. El tiempo de eliminación puede variar según la vía de administración y otros factores individuales.
5. Vida Media:
   • La vida media de la escopolamina puede variar según la forma en que se administra. Con la administración oral, puede tener una vida media más corta en comparación con la aplicación transdérmica, donde se libera gradualmente a lo largo del tiempo.
6. Barrera Hematoencefálica:
   • La escopolamina puede atravesar la barrera hematoencefálica, lo que contribuye a sus efectos en el sistema nervioso central.

Es importante tener en cuenta que la farmacocinética de la escopolamina puede verse afectada por diversos factores, como la vía de administración, la dosis, la edad y la salud general del individuo. Además, el uso de la escopolamina debe realizarse bajo supervisión médica, ya que puede tener efectos secundarios significativos y presentar riesgos para la salud. La información proporcionada es con fines informativos y no reemplaza la orientación de profesionales de la salud.

Salud #

Interacciones Medicamentosas:

• La escopolamina puede interactuar con varios medicamentos, potenciando o debilitando sus efectos. Algunas interacciones posibles incluyen:
  • Medicamentos anticolinérgicos.
  • Medicamentos que afectan el sistema nervioso central.
  • Medicamentos que pueden causar sequedad en la boca.

Problemas Hepáticos y Otros Problemas Orgánicos:

• La escopolamina se metaboliza principalmente en el hígado, por lo que las personas con problemas hepáticos pueden experimentar una alteración en su metabolismo. Además, puede tener efectos sobre otros órganos, como el sistema cardiovascular y el sistema nervioso central.

Muertes Reportadas:

• La escopolamina puede ser tóxica en dosis elevadas y su uso incorrecto o sin supervisión médica puede provocar graves efectos adversos, incluyendo la muerte. No hay una cantidad segura de escopolamina que pueda ser recomendada para el consumo recreativo.

Reacciones Individuales:

• Las reacciones a la escopolamina pueden variar significativamente entre individuos. La sensibilidad, la tolerancia y otros factores personales pueden influir en la respuesta a la sustancia.

Preparación Importante:

• La escopolamina se encuentra en plantas como la belladona y el beleño. No se recomienda la preparación casera de extractos de estas plantas para uso recreativo o terapéutico, ya que puede resultar en dosificaciones inseguras y riesgos significativos.

Advertencia Específica:

• La escopolamina es una sustancia potencialmente peligrosa y su uso recreativo no es seguro. La automedicación con escopolamina puede resultar en efectos adversos graves, incluyendo intoxicación, alucinaciones intensas, paranoia y riesgo de lesiones graves.

Usos Medicinales:

• La escopolamina ha sido utilizada en el pasado con fines medicinales para tratar el mareo y las náuseas asociadas con el movimiento. Sin embargo, su uso ha disminuido debido a la disponibilidad de tratamientos más seguros.

Biosíntesis de la Escopolamina:

• La biosíntesis de la escopolamina ocurre en plantas como la belladona y el beleño. Implica varias etapas en la ruta de biosíntesis de los alcaloides tropano. El proceso es complejo y se lleva a cabo en distintos compartimentos celulares de estas plantas. La extracción de escopolamina de plantas para uso no supervisado es altamente desaconsejada debido a la variabilidad en la concentración de la sustancia y los riesgos asociados.

Es fundamental destacar que la escopolamina es una sustancia peligrosa y su uso debe ser guiado únicamente por profesionales de la salud en circunstancias específicas y controladas. La información proporcionada es con fines informativos y no promueve el uso irresponsable de la sustancia.

Situación legal #

América del Sur:

1. Argentina: La escopolamina está controlada y regulada por la ley en Argentina. Se utiliza en medicina bajo supervisión médica, pero su uso recreativo es ilegal.
2. Brasil: La escopolamina está clasificada como una sustancia controlada en Brasil. Su uso está regulado y su posesión sin prescripción médica es ilegal.
3. Colombia: En Colombia, la escopolamina es una sustancia controlada. Su uso recreativo no está permitido y su posesión con fines no médicos es ilegal.
4. Chile: La escopolamina está regulada y controlada en Chile. Su uso sin prescripción médica es ilegal.
5. Perú: En Perú, la escopolamina está regulada como una sustancia controlada. Su posesión y uso sin prescripción médica son ilegales.

América del Norte:

1. Estados Unidos: La escopolamina está clasificada como una sustancia controlada en los Estados Unidos. Su posesión y distribución sin una receta médica válida son ilegales.
2. Canadá: La escopolamina está regulada en Canadá y está sujeta a restricciones legales. Su posesión y distribución sin una receta médica válida son ilegales.
3. México: La escopolamina está controlada y su uso está regulado en México. La posesión y distribución sin una receta médica válida son ilegales.
4. Guatemala: En Guatemala, la escopolamina está clasificada como una sustancia controlada. Su posesión y distribución sin una receta médica válida son ilegales.
5. Honduras: La escopolamina está regulada en Honduras y su posesión sin prescripción médica es ilegal.

Europa:

1. España: La escopolamina está regulada en España y su uso sin prescripción médica es ilegal.
2. Alemania: En Alemania, la escopolamina está controlada y su posesión y distribución sin una receta médica válida son ilegales.
3. Francia: La escopolamina está regulada en Francia y su posesión sin prescripción médica es ilegal.
4. Reino Unido: La escopolamina está clasificada como una sustancia controlada en el Reino Unido. Su posesión y distribución sin una receta médica válida son ilegales.
5. Italia: En Italia, la escopolamina está regulada y su posesión sin prescripción médica es ilegal.